Evaluation of the Reliability, Validity, and Acceptability of the London Measure of Unplanned Pregnancy in a U.S. Population of Women (LMUP)
23 июня 2013 г. обновлено: University of California, San Francisco
The aim of the study is to evaluate the reliability, validity, and acceptability of the London Measure of Unplanned Pregnancy (LMUP) in a U.S. population of women.
The researchers hypothesize that the LMUP will be acceptable to a U.S. population and will be reliable and valid.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
The concept of "unplanned pregnancy" is used frequently in health research and policy.
The majority of tools used to assess unplanned pregnancy planning have not been validated.
Recently the London Measure of Unplanned Pregnancy (LMUP) has been developed and validated.
The LMUP had been found to be valid and reproducible, but has not been studied outside of the United Kingdom.
If we are able to validate this measure in a U.S. population, its use in studies will improve the quality of data about family planning in U.S. women.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
320
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
California
-
San Francisco, California, Соединенные Штаты, 94110
- San Francisco General Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 15 лет до 45 лет (Ребенок, Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
target population for this study is pregnant women who present to san Francisco General Hospital (SFGH) Women's Options Center (WOC) for abortion and to the Women's Health Center for prenatal care.
The population is racially and ethnically diverse, and the majority are financially challenged and have no insurance or Medicaid.
Описание
Inclusion Criteria:
- Pregnant women
- Basic literacy in English or Spanish needed to participate.
Exclusion Criteria:
- Literacy level lower than 11 years of age
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
English prenatal
English speaking women recruited from the general OB/GYN clinic
|
|
Spanish prenatal
Spanish speaking (monolingual) women recruited from the general OB/GYN clinic
|
|
English abortion clinic
English speaking women recruited from the abortion clinic
|
|
Spanish abortion clinic
Spanish speaking (monolingual) women recruited from the abortion clinic
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Jody Steinauer, MD, MAS, University of California, San Francisco
- Директор по исследованиям: Diane Morof, MD, MSc, University of California, San Francisco
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 ноября 2005 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 августа 2007 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 августа 2007 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
17 марта 2006 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
21 марта 2006 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
22 марта 2006 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
25 июня 2013 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 июня 2013 г.
Последняя проверка
1 июня 2013 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- H1179-27236-01A
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .