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Evaluation of the Reliability, Validity, and Acceptability of the London Measure of Unplanned Pregnancy in a U.S. Population of Women (LMUP)

23 giugno 2013 aggiornato da: University of California, San Francisco
The aim of the study is to evaluate the reliability, validity, and acceptability of the London Measure of Unplanned Pregnancy (LMUP) in a U.S. population of women. The researchers hypothesize that the LMUP will be acceptable to a U.S. population and will be reliable and valid.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

The concept of "unplanned pregnancy" is used frequently in health research and policy. The majority of tools used to assess unplanned pregnancy planning have not been validated. Recently the London Measure of Unplanned Pregnancy (LMUP) has been developed and validated. The LMUP had been found to be valid and reproducible, but has not been studied outside of the United Kingdom. If we are able to validate this measure in a U.S. population, its use in studies will improve the quality of data about family planning in U.S. women.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

320

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • California
      • San Francisco, California, Stati Uniti, 94110
        • San Francisco General Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 15 anni a 45 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

target population for this study is pregnant women who present to san Francisco General Hospital (SFGH) Women's Options Center (WOC) for abortion and to the Women's Health Center for prenatal care. The population is racially and ethnically diverse, and the majority are financially challenged and have no insurance or Medicaid.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Pregnant women
  • Basic literacy in English or Spanish needed to participate.

Exclusion Criteria:

  • Literacy level lower than 11 years of age

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
English prenatal
English speaking women recruited from the general OB/GYN clinic
Spanish prenatal
Spanish speaking (monolingual) women recruited from the general OB/GYN clinic
English abortion clinic
English speaking women recruited from the abortion clinic
Spanish abortion clinic
Spanish speaking (monolingual) women recruited from the abortion clinic

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Jody Steinauer, MD, MAS, University of California, San Francisco
  • Direttore dello studio: Diane Morof, MD, MSc, University of California, San Francisco

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2005

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2007

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2007

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 marzo 2006

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 marzo 2006

Primo Inserito (Stima)

22 marzo 2006

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

25 giugno 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 giugno 2013

Ultimo verificato

1 giugno 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • H1179-27236-01A

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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