Открытое исследование миглитола у пациентов с диабетом 2 типа, получавших бигуанид
8 октября 2008 г. обновлено: Sanwa Kagaku Kenkyusho Co., Ltd.
Целью данного исследования является оценка клинической эффективности и безопасности Миглитола у пациентов с сахарным диабетом 2 типа, получающих лечение бигуанидом.
Обзор исследования
Тип исследования
Интервенционный
Фаза
- Фаза 3
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Aichi, Япония
-
Chiba, Япония
-
Fukuoka, Япония
-
Gunma, Япония
-
Hokkaido, Япония
-
Ibaragi, Япония
-
Kagoshima, Япония
-
Kanagawa, Япония
-
Kumamoto, Япония
-
Miyazaki, Япония
-
Oita, Япония
-
Osaka, Япония
-
Saitama, Япония
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 20 лет до 69 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Пациенты с диабетом 2 типа, получающие лечение бигуанидом
- Критерии постпрандиальной глюкозы плазмы и HbA1c соблюдены
Критерий исключения:
- Диабет 1 типа
- Пациенты, получающие другие противодиабетические препараты или инсулин
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 июня 2006 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
5 июня 2006 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
7 июня 2006 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
10 октября 2008 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
8 октября 2008 г.
Последняя проверка
1 октября 2008 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- MG1009
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .