Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Comparison of Cardiac Computed Tomography for the Detection of Coronary Artery Disease With Nuclear Stress Test

14 мая 2014 г. обновлено: Wen-Chih Wu, Providence VA Medical Center
To compare the efficacy of 16-row multi-detector CT (MDCT) with standard myocardial perfusion imaging in detecting coronary artery disease (CAD) in patients without a previously established diagnosis of CAD.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Nuclear stress testing is currently the established non-invasive modality in detecting flow-obstructing coronary artery disease (CAD).

Recently, multi-detector CT (MDCT) has emerged as a new modality that offers a non-invasive means to directly visualize coronary anatomy and any CAD. Studies have shown that MDCT has excellent sensitivity and a high negative predictive value in detecting significant CAD.

The purpose of this study is to compare MDCT with nuclear stress testing for detecting CAD in previously undiagnosed patients.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

98

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

All patients without prior CAD referred for nuclear stress testing

Описание

Inclusion Criteria:

  • Referred for a clinical indicated stress SPECT MPI
  • Adequate IV access in both arms

Exclusion Criteria:

  • History of coronary angioplasty or stent placement
  • History of coronary bypass surgery
  • Angiographic history of flow-limiting CAD
  • Documented history of elevated cardiac markers
  • Documented history of injury or infarct on ECG
  • Absence of sinus rhythm
  • Current history of renal insufficiency
  • Known allergy to contrast dye
  • Pregnant

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Calcium score
Временное ограничение: 1 year
1 year

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Wen-Chih Wu, MD, Providence VAMC
  • Главный следователь: Victor H Shin, MD, Providence VAMC

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2006 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2009 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2009 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 июля 2006 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 июля 2006 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

17 июля 2006 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

15 мая 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 мая 2014 г.

Последняя проверка

1 мая 2014 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться