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Comparison of Cardiac Computed Tomography for the Detection of Coronary Artery Disease With Nuclear Stress Test

14 de mayo de 2014 actualizado por: Wen-Chih Wu, Providence VA Medical Center
To compare the efficacy of 16-row multi-detector CT (MDCT) with standard myocardial perfusion imaging in detecting coronary artery disease (CAD) in patients without a previously established diagnosis of CAD.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Nuclear stress testing is currently the established non-invasive modality in detecting flow-obstructing coronary artery disease (CAD).

Recently, multi-detector CT (MDCT) has emerged as a new modality that offers a non-invasive means to directly visualize coronary anatomy and any CAD. Studies have shown that MDCT has excellent sensitivity and a high negative predictive value in detecting significant CAD.

The purpose of this study is to compare MDCT with nuclear stress testing for detecting CAD in previously undiagnosed patients.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

98

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Estados Unidos, 02908
        • Providence Veterans Affairs Medical Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

All patients without prior CAD referred for nuclear stress testing

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Referred for a clinical indicated stress SPECT MPI
  • Adequate IV access in both arms

Exclusion Criteria:

  • History of coronary angioplasty or stent placement
  • History of coronary bypass surgery
  • Angiographic history of flow-limiting CAD
  • Documented history of elevated cardiac markers
  • Documented history of injury or infarct on ECG
  • Absence of sinus rhythm
  • Current history of renal insufficiency
  • Known allergy to contrast dye
  • Pregnant

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Calcium score
Periodo de tiempo: 1 year
1 year

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Providence VA Medical Center

Investigadores

  • Investigador principal: Wen-Chih Wu, MD, Providence VAMC
  • Investigador principal: Victor H Shin, MD, Providence VAMC

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 2006

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2009

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2009

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de julio de 2006

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de julio de 2006

Publicado por primera vez (Estimar)

17 de julio de 2006

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

15 de mayo de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de mayo de 2014

Última verificación

1 de mayo de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 1124528

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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