- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00391573
Polyglactin Sutures Versus Nylon Sutures for Suturing of Conjunctival Autograft in Pterygium Surgery: a Randomised Controlled Trial
14 июня 2011 г. обновлено: Hospital Authority, Hong Kong
To compare the use of polyglactin sutures versus nylon sutures for conjunctival autograft suturing in pterygium surgery.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация
32
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Hong Kong, Китай
- Hong Kong Eye Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Inclusion Criteria:
- Inclusion criteria included patients with primary nasal pterygium, aged 18 years or older, and able to cooperate surgery under local anaesthesia.
Exclusion Criteria:
- Patients with recurrent pterygium, scarred superior conjunctiva, previous surgery involving the superior bulbar conjunctiva, history of glaucoma, and cicatricial ocular surface disease were excluded
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Одинокий
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
---|
The difference in VAS score between the two groups
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
---|
Хирургические осложнения
|
Graft hyperemia, oedema and tarsal conjunctival papillary hypertrophy
|
Pterygium recurrence
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Victoria Wong, Dr, Hong Kong Eye Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 марта 2005 г.
Завершение исследования
1 июня 2005 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 октября 2006 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 октября 2006 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
24 октября 2006 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
16 июня 2011 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 июня 2011 г.
Последняя проверка
1 июня 2011 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- KC/KE-05-0008
- HARECCTR0500063
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .