Polyglactin Sutures Versus Nylon Sutures for Suturing of Conjunctival Autograft in Pterygium Surgery: a Randomised Controlled Trial
14 giugno 2011 aggiornato da: Hospital Authority, Hong Kong
To compare the use of polyglactin sutures versus nylon sutures for conjunctival autograft suturing in pterygium surgery.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione
32
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Hong Kong, Cina
- Hong Kong Eye Hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Inclusion criteria included patients with primary nasal pterygium, aged 18 years or older, and able to cooperate surgery under local anaesthesia.
Exclusion Criteria:
- Patients with recurrent pterygium, scarred superior conjunctiva, previous surgery involving the superior bulbar conjunctiva, history of glaucoma, and cicatricial ocular surface disease were excluded
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Separare
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
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The difference in VAS score between the two groups
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
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Complicanze chirurgiche
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Graft hyperemia, oedema and tarsal conjunctival papillary hypertrophy
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Pterygium recurrence
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Victoria Wong, Dr, Hong Kong Eye Hospital
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 marzo 2005
Completamento dello studio
1 giugno 2005
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
23 ottobre 2006
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
23 ottobre 2006
Primo Inserito (Stima)
24 ottobre 2006
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
16 giugno 2011
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
14 giugno 2011
Ultimo verificato
1 giugno 2011
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- KC/KE-05-0008
- HARECCTR0500063
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