Добавление ХГЧ в цикл переноса замороженных-размороженных эмбрионов
31 декабря 2008 г. обновлено: Hadassah Medical Organization
Польза от приема хорионического гонадотропина человека (ХГЧ) на протяжении секреторной фазы циклов переноса замороженных-оттаенных эмбрионов
Частота имплантации после циклов переноса замороженных-размороженных эмбрионов в основном зависит от восприимчивости эндометрия и качества эмбриона. Влияние хорионического гонадотропина человека (ХГЧ) на эндометрий изучалось в течение нескольких лет.
Было показано, что ХГЧ повышает экспрессию генов во время дифференцировки стромальных клеток эндометрия человека в децидуальную оболочку.
Цель нашего исследования состояла в том, чтобы оценить преимущества добавок ХГЧ на протяжении секреторной фазы циклов искусственного переноса замороженных-размороженных эмбрионов.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
300
Фаза
- Фаза 2
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Jerusalem, Израиль
- Hadassah Medical Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 45 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
- все женщины в цикле трансплантации замороженных-размороженных эмбрионов
Критерий исключения:
- любая аллергия на введение хорионического гонадотропина человека до
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Плацебо Компаратор: Б
|
S.C. Ovitrelle 250 мкг однократно
|
|
Активный компаратор: А
получение инъекции ХГЧ
|
S.C. Ovitrelle 250 мкг однократно
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
скорость имплантации
Временное ограничение: 4 недели
|
4 недели
|
|
уровень беременности
Временное ограничение: 4 недели
|
4 недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Assaf Ben-Meir, MD, Hadassah Medical Organization
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 ноября 2006 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 мая 2008 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
9 ноября 2006 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
9 ноября 2006 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
10 ноября 2006 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
1 января 2009 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
31 декабря 2008 г.
Последняя проверка
1 ноября 2007 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- freezehcg-HMO-CTIL
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .