- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00411060
Банк клинических ортопедических данных (острых и хронических)
24 июля 2023 г. обновлено: University of Florida
Банк ортопедических данных; Сбор и хранение данных об ортопедических заболеваниях
Данные, касающиеся ортопедических состояний и аспектов реабилитации опорно-двигательного аппарата и нервно-мышечных расстройств, будут собираться и храниться в рамках обычного клинического ухода за пациентами, наблюдаемыми в Университете Флориды (UF) и Институте ортопедии и спортивной медицины Shands.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Подробное описание
Все пациенты, посещающие ортопедическую клинику, будут проинформированы о сборе данных и приглашены на участие.
Если пациент согласен на участие, тогда будет получено информированное согласие.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
10000
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: MaryBeth Horodyski, EdD
- Номер телефона: 352-273-7379
- Электронная почта: horodmb@ortho.ufl.edu
Места учебы
-
-
Florida
-
Gainesville, Florida, Соединенные Штаты, 32607
- Рекрутинг
- UF&Shands Orthopaedics and Sports Medicine Institute
-
Контакт:
- MaryBeth Horodyski, EdD
- Номер телефона: 352-273-7379
- Электронная почта: horodmb@ortho.ufl.edu
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Ортопедическая клиника
Описание
Критерии включения:
- Всем пациентам, наблюдаемым в Институте ортопедии и спортивной медицины UF&Shands, будет предложено подписать информированное согласие.
Критерий исключения:
- Без исключений, всем заинтересованным в участии пациентам будет предложено подписать информированное согласие.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Ретроспективные данные
Временное ограничение: С 2007 г. по настоящее время, до 2020 г.
|
Информация медицинской документации будет использоваться по мере необходимости для будущего ретроспективного исследования IRB.
|
С 2007 г. по настоящее время, до 2020 г.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Parker Gibbs, MD, UF Department of Orthopaedics and Rehabilitation
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2007 г.
Первичное завершение (Оцененный)
14 июля 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
14 июля 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 декабря 2006 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
12 декабря 2006 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
13 декабря 2006 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 июля 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
24 июля 2023 г.
Последняя проверка
1 июля 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Заболевания головного мозга
- Заболевания центральной нервной системы
- Заболевания нервной системы
- Новообразования соединительной и мягкой ткани
- Новообразования по гистологическому типу
- Новообразования
- Повреждение головного мозга, хроническое
- Заболевания опорно-двигательного аппарата
- Заболевания позвоночника
- Заболевания костей
- Искривления позвоночника
- Новообразования, костная ткань
- Новообразования соединительной ткани
- Саркома
- Церебральный паралич
- Сколиоз
- Остеосаркома
Другие идентификационные номера исследования
- IRB201501013
- 117-2006 (Другой идентификатор: Legacy study)
- OCR18422 (Другой идентификатор: Universiy of Florida)
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .