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Banco de Datos Clínicos Ortopédicos (Agudos y Crónicos)

24 de julio de 2023 actualizado por: University of Florida

Banco de Datos Ortopédicos; Recopilación y almacenamiento de datos relacionados con trastornos ortopédicos

Los datos relacionados con las condiciones ortopédicas y los aspectos de rehabilitación de los trastornos musculoesqueléticos y neuromusculares se recopilarán y almacenarán como parte de la atención clínica normal de los pacientes atendidos en la Universidad de Florida (UF) y el Shands Orthopaedics and Sports Medicine Institute.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Descripción detallada

Todos los pacientes atendidos en la clínica ortopédica serán informados de la recopilación de datos y se les pedirá que participen. Si el paciente está de acuerdo con la participación, entonces se obtendrá el consentimiento informado.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

10000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: MaryBeth Horodyski, EdD
  • Número de teléfono: 352-273-7379
  • Correo electrónico: horodmb@ortho.ufl.edu

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Florida
      • Gainesville, Florida, Estados Unidos, 32607
        • Reclutamiento
        • UF&Shands Orthopaedics and Sports Medicine Institute
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Clínica ortopédica

Descripción

Criterios de inclusión:

  • A todos los pacientes atendidos en el Instituto de Ortopedia y Medicina Deportiva UF&Shands se les pedirá que firmen un consentimiento informado.

Criterio de exclusión:

  • Sin exclusiones, a todos los pacientes interesados ​​en participar se les pedirá que firmen un consentimiento informado.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Datos retrospectivos
Periodo de tiempo: 2007 al presente, hasta 2020
La información de la historia clínica se utilizará según sea necesario para un futuro estudio retrospectivo del IRB
2007 al presente, hasta 2020

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University of Florida

Investigadores

  • Investigador principal: Parker Gibbs, MD, UF Department of Orthopaedics and Rehabilitation

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2007

Finalización primaria (Estimado)

14 de julio de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

14 de julio de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de diciembre de 2006

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de diciembre de 2006

Publicado por primera vez (Estimado)

13 de diciembre de 2006

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de julio de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de julio de 2023

Última verificación

1 de julio de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • IRB201501013
  • 117-2006 (Otro identificador: Legacy study)
  • OCR18422 (Otro identificador: Universiy of Florida)

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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