Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

mDiet - Ecological Momentary Intervention of Diet Via Mobile Technology

18 апреля 2019 г. обновлено: Kevin Patrick, University of California, San Diego

Ecological Momentary Intervention of Diet Via Mobile Technology

This is a NCI funded study which will develop and evaluate a cell phone application (mDIET) that can be used as an assessment and intervention tool to improve dietary behaviors and thus reduce weight in overweight and moderately obese (BMI 25-34.9) men and women ages 25-55.

Обзор исследования

Подробное описание

This research will develop a technologically advanced system for monitoring and intervening on diet behaviors (e.g., food intake, weight). Interventions aimed at dietary change are missing a comparable, portable tool. Mobile technologies can help fill this gap by providing portable connectivity to expert systems that create specific tailored diet goals based on participant profiles. The expert system can 'push' intervention messages throughout the day during critical point-of-decision moments to aid in decision making among users. The portable device can 'pull' information through prompts and easy-to-use recording. This ecological momentary assessment + ecological momentary intervention format may further encourage healthy behaviors by prompting at critical decision points to improve dietary behaviors.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

65

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 25 лет до 55 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • Participants will be included if they:

    • Are age 25-55
    • Are overweight or moderately obese
    • Are with a BMI between 25.0-34.9 (as defined by the NIH report on Obesity (NIH 1998)
    • Are able to read (completion of at least the 6th grade) and speak English
    • Provide consent
    • Do not intend to become pregnant or move out of the county for the duration of the intervention (16 weeks).
  • Participants will also be required to have a cell phone that is capable of supporting the mDIET application.
  • Participants may be otherwise healthy or have one or more risk factors for CVD, including uncomplicated Type 2 diabetes but will not be enrolled if they have diagnosed CVD.

Exclusion Criteria:

Participants will be excluded from the study if they have any of the following conditions:

  • An eating disorder
  • Are currently pregnant
  • Have a strict dietary regimen prescribed by their doctor that will not allow them to comply with intervention guidelines related to dietary changes.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Контроль
Экспериментальный: PACE
Received text messages and counseling calls
Печатный материал
Weekly Weighing
Cell phone will serve as a self monitoring device
Text Message
Diet Goals via Cell Phone
Food Monitoring

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Mean Weight (kg)
Временное ограничение: 4 months
4 months

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Program Satisfaction
Временное ограничение: 4 months
Participants reported a 2 if they liked the program, 1 if they felt neutral about the program, and 0 if they did not like program. Higher scores reflect greater satisfaction.
4 months
Compliance With Food Monitoring Activities
Временное ограничение: 4 months
4 months

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2007 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 апреля 2009 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 апреля 2009 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 декабря 2006 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 декабря 2006 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

25 декабря 2006 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

30 апреля 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 апреля 2019 г.

Последняя проверка

1 апреля 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 1R21CA115615-01A1 (Грант/контракт NIH США)
  • 2005-4148 UCSD Number

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться