Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

mDiet - Ecological Momentary Intervention of Diet Via Mobile Technology

18. dubna 2019 aktualizováno: Kevin Patrick, University of California, San Diego

Ecological Momentary Intervention of Diet Via Mobile Technology

This is a NCI funded study which will develop and evaluate a cell phone application (mDIET) that can be used as an assessment and intervention tool to improve dietary behaviors and thus reduce weight in overweight and moderately obese (BMI 25-34.9) men and women ages 25-55.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

This research will develop a technologically advanced system for monitoring and intervening on diet behaviors (e.g., food intake, weight). Interventions aimed at dietary change are missing a comparable, portable tool. Mobile technologies can help fill this gap by providing portable connectivity to expert systems that create specific tailored diet goals based on participant profiles. The expert system can 'push' intervention messages throughout the day during critical point-of-decision moments to aid in decision making among users. The portable device can 'pull' information through prompts and easy-to-use recording. This ecological momentary assessment + ecological momentary intervention format may further encourage healthy behaviors by prompting at critical decision points to improve dietary behaviors.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

65

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • California
      • La Jolla, California, Spojené státy, 92037
        • UCSD Professional Suites

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

25 let až 55 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Participants will be included if they:

    • Are age 25-55
    • Are overweight or moderately obese
    • Are with a BMI between 25.0-34.9 (as defined by the NIH report on Obesity (NIH 1998)
    • Are able to read (completion of at least the 6th grade) and speak English
    • Provide consent
    • Do not intend to become pregnant or move out of the county for the duration of the intervention (16 weeks).
  • Participants will also be required to have a cell phone that is capable of supporting the mDIET application.
  • Participants may be otherwise healthy or have one or more risk factors for CVD, including uncomplicated Type 2 diabetes but will not be enrolled if they have diagnosed CVD.

Exclusion Criteria:

Participants will be excluded from the study if they have any of the following conditions:

  • An eating disorder
  • Are currently pregnant
  • Have a strict dietary regimen prescribed by their doctor that will not allow them to comply with intervention guidelines related to dietary changes.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: Řízení
Experimentální: PACE
Received text messages and counseling calls
Behaviorální: Tištěný materiál
Tištěný materiál
Behaviorální: Weekly Weighing
Weekly Weighing
Behaviorální: Cell phone will serve as a self monitoring device
Cell phone will serve as a self monitoring device
Přístroj: Text Message
Text Message
Behaviorální: Diet Goals via Cell Phone
Diet Goals via Cell Phone
Behaviorální: Food Monitoring
Food Monitoring

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Mean Weight (kg)
Časové okno: 4 months
4 months

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Program Satisfaction
Časové okno: 4 months
Participants reported a 2 if they liked the program, 1 if they felt neutral about the program, and 0 if they did not like program. Higher scores reflect greater satisfaction.
4 months
Compliance With Food Monitoring Activities
Časové okno: 4 months
4 months

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of California, San Diego

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. června 2007

Primární dokončení (Aktuální)

1. dubna 2009

Dokončení studie (Aktuální)

1. dubna 2009

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. prosince 2006

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. prosince 2006

První zveřejněno (Odhad)

25. prosince 2006

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

30. dubna 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. dubna 2019

Naposledy ověřeno

1. dubna 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 1R21CA115615-01A1 (Grant/smlouva NIH USA)
  • 2005-4148 UCSD Number

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Tištěný materiál

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Colombia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit