Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Иммуногенность после введения двух доз менингококковой вакцины против наружных мембранных везикул MenBVac

26 марта 2012 г. обновлено: University Hospital, Rouen

ОЦЕНКА ИММУНИТЕТНОГО РЕАГИРОВАНИЯ ПРОТИВ МЕНИНГИТИДНОГО ПОПАДАНИЯ В НЕЙСЕРИИ B:14,P1.7,16

Основной целью исследования является оценка доли детей, родившихся между 01.01.2002 и 23.06.2000, проживающих вокруг Дьеппа (кантоны Западный Дьепп, Западный Дьепп и Оффранвиль), вакцинированных MenBVac, с бактерицидная активность сыворотки против клона B:14,P1-7,16, относящаяся к защите (>= 4), до и после третьей вакцинации MenBvac.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

236

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Seine Maritime
      • Rouen, Seine Maritime, Франция, 76000
        • UH-Rouen

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 2 года до 7 лет (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

дети, родившиеся между 01.01.2000 и 23.06.2005, проживающие в Дьепп-Восток, Дьепп-Запад и Оффранвиль

Описание

Критерии включения:

  • дети, родившиеся между 01.01.2000 и 23.06.2005, проживающие в Восточном Дьеппе, Западном Дьеппе и Оффранвиле, дважды вакцинированные MenBVac
  • родительский орган (ы) согласие

Критерий исключения:

  • отсутствие родительских прав (ов) согласие
  • отсутствие забора крови при третьей прививке
  • невозможность третьей вакцинации

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: CARON François, Professor, Service des Maladies Intectieuses et Tropicales

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 2007 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2008 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 мая 2008 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 марта 2007 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 марта 2007 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

22 марта 2007 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

27 марта 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 марта 2012 г.

Последняя проверка

1 марта 2012 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2007/004/HP

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться