Экономическая оценка применения Тигацила® для лечения вторичного перитонита в отделениях интенсивной терапии (ОИТ)
25 сентября 2009 г. обновлено: Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer
Экономическая оценка применения Тигацила® для лечения вторичного перитонита в отделениях интенсивной терапии
Основными целями исследования являются: оценка экономической эффективности Тигацила; Анализ стоимости процесса с точки зрения стационара (включая продолжительность пребывания, затраты на лечение, затраты на управление побочными эффектами, затраты на мониторинг, затраты на диагностические процедуры, стоимость ухода (оценка TISS 10 и т. д.); Эффективность Tygacil в обычных условиях лечения (лечение ставка).
Обзор исследования
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
180
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Multiple Cities, Германия
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
клиника первичной медико-санитарной помощи
Описание
Критерии включения:
- Диагностика вторичного перитонита
- Лечение в отделении интенсивной терапии
- Возраст пациента >18 лет
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 февраля 2006 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2008 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2008 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
31 мая 2007 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
1 июня 2007 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
4 июня 2007 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
28 сентября 2009 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
25 сентября 2009 г.
Последняя проверка
1 сентября 2009 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 3074A1-102184
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .