Tygacil® 治疗重症监护病房 (ICU) 继发性腹膜炎的健康经济评估
2009年9月25日 更新者：Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer
Tygacil® 治疗重症监护室继发性腹膜炎的卫生经济学评估
该研究的主要目标是： 评估 Tygacil 的成本效益；从医院的角度进行成本分析（包括住院时间、治疗成本、副作用管理成本、监测成本、诊断程序成本、护理成本（TISS 10 评分等）；Tygacil 在常规护理条件下的疗效（治愈速度）。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
180
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Multiple Cities、德国
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
初级保健临床
描述
纳入标准：
- 继发性腹膜炎的诊断
- ICU治疗
- 患者年龄 >18 岁
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2006年2月1日
初级完成 (实际的)
2008年12月1日
研究完成 (实际的)
2008年12月1日
研究注册日期
首次提交
2007年5月31日
首先提交符合 QC 标准的
2007年6月1日
首次发布 (估计)
2007年6月4日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2009年9月28日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2009年9月25日
最后验证
2009年9月1日
更多信息
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