Влияние романтической привязанности на химический состав крови и иммунные параметры
4 июня 2007 г. обновлено: Arizona State University
Изучение влияния романтической привязанности на липиды крови, глюкозу крови, С-реактивный белок и антитела к латентному вирусу Эпштейна-Барр
Это исследование проверяет гипотезу о том, что усиление невербальной привязанности в романтических отношениях улучшит параметры липидов в крови (общий холестерин, липопротеины высокой и низкой плотности, триглицериды), уровень глюкозы в крови и иммунные параметры (С-реактивный белок и антитела к латентному вирусу Эпштейна-Барр). .
В нем приняли участие 52 здоровых совместно проживающих романтических пары.
В половине пар один партнер увеличил частоту романтических поцелуев с другим партнером в течение шестинедельного испытания.
Другие пары не получали таких указаний.
Анализы крови, проведенные до и после испытания, использовались для оценки последствий для здоровья.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Фаза
- Ранняя фаза 1
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- 18+ лет;
- англоязычный;
- Текущее совместное проживание с романтическим партнером
Критерий исключения:
- История гиперхолестеринемии;
- Текущая беременность;
- Текущее использование разжижающих кровь агентов;
- Тревога по поводу сдачи капиллярной крови более чем умеренная;
- Вес менее 110 фунтов
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Kory Floyd, PhD, Arizona State University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 февраля 2007 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 мая 2007 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 июня 2007 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 июня 2007 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
5 июня 2007 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
5 июня 2007 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 июня 2007 г.
Последняя проверка
1 июня 2007 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 1001 R03 MH075757-01A1
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Стресс
-
VA Office of Research and DevelopmentVA St. Louis Health Care SystemПрекращеноВетераны, направленные в St. Louis VAMC Stress TesСоединенные Штаты