Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Chlorhexidine Swabs Effectiveness in Reducing Blood Stream Infections

18 ноября 2011 г. обновлено: Children's Healthcare of Atlanta

Effectiveness of Utilizing Chlorhexidine Swabs for Accessing Lines and Results Impact on Catheter Related Blood Stream Infections in the Cardiac Intensive Care Unit

Children's Healthcare of Atlanta (Children's) is collaborating with Child Health Corporation of America (CHCA) in the nationwide effort to reduce catheter related blood stream infections (BSIs). "As well as the human cost, central venous catheter related bloodstream infections significantly inflate hospital costs, mainly through increased length of stay in hospital, particularly in intensive care" (Jones, 2006).

The Cardiac Intensive Care Unit (CICU) is participating in this initiative by implementing the BSI "Bundles" per the CHCA guidelines. BSI "bundles" are a group of patient care practices designed to reduce BSI infection rates with implementation in patient care areas. The bundles include recommendations for central line maintenance including line insertion, dressing changes, line accesses, and monitoring for medical necessity. These bundles were implemented on January 16, 2006, when the BSI rate in the CICU had peaked at 18.2 (rate of infections per 1000 catheter days). The BSI rates historically for the past two years have been highly variable (see attached graph for data from Jan. 04 through Oct. 06). The target goal is to maintain a rate below 3.7 which has only been realized twice since the January BSI bundle implementation.

Current practice for the care of central lines outlined in the BSI Bundles is based on the Centers for Disease Control and Prevention (CDC) guidelines published in 2002. These guidelines included important changes to practice involving the use of chlorhexidine (CHG) containing products for improved infection prevention. CHG solutions are currently available as either 2% or 3.15% chlorhexidine gluconate in a 70% isopropyl alcohol solution.

The Primary Aim is to determine if CHG is effective as an antiseptic wipe for accessing lines to draw blood and administer medications. Compare the effectiveness of CHG containing alcohol wipes (3.15% CHG/70% isopropyl alcohol) to plain alcohol in order to determine best practice for the CICU.

Обзор исследования

Статус

Прекращено

Подробное описание

Children's Healthcare of Atlanta (Children's) is collaborating with Child Health Corporation of America (CHCA) in the nationwide effort to reduce catheter related blood stream infections (BSIs).

The Cardiac Intensive Care Unit (CICU) is participating in this initiative by implementing the BSI "Bundles" per the CHCA guidelines. BSI "bundles" are a group of patient care practices designed to reduce BSI infection rates with implementation in patient care areas.

Multiple risk factors are assumed to contribute to the high risk and rate of infection in the CICU patient population.

Many risk factors cannot be controlled, such as patient age, weight, diagnosis, etc. Hence the controllable risk factors are the focus for reducing BSI rates, primarily related to the care of central lines. This is the main focus of the BSI Bundles which are aimed at reducing the risks associated with the utilization of central lines.

The primary aim is to determine if CHG is effective as an antiseptic wipe for accessing lines to draw blood and administer medications. Compare the effectiveness of CHG containing alcohol wipes (3.15% CHG/70% isopropyl alcohol) to plain alcohol in order to determine best practice for the CICU.

The secondary aim is to reduce BSI rates in the CICU patient population, improving patient care outcomes and reducing costs of hospitalization by the resulting reduction and prevention of expected BSIs.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

352

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

Не старше 18 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

This study will observe from all children admitted to Children's CICU between 8.1.06 to 12.31.06; including both medical and surgical service patients.

Описание

Inclusion Criteria:

  • Patients in Children's Healthcare of Atlanta, Egleston, in CICU between 8.1.06 to 12.31.06

Exclusion Criteria:

  • those who do not qualify under inclusion criteria.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Nicole M Jarrell, RNC, MSN, Children's healthcare of Atlanta

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 августа 2006 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2006 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2007 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 июня 2007 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 июня 2007 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

13 июня 2007 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

21 ноября 2011 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 ноября 2011 г.

Последняя проверка

1 января 2008 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 06-201

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться