Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Chlorhexidine Swabs Effectiveness in Reducing Blood Stream Infections

18. listopadu 2011 aktualizováno: Children's Healthcare of Atlanta

Effectiveness of Utilizing Chlorhexidine Swabs for Accessing Lines and Results Impact on Catheter Related Blood Stream Infections in the Cardiac Intensive Care Unit

Children's Healthcare of Atlanta (Children's) is collaborating with Child Health Corporation of America (CHCA) in the nationwide effort to reduce catheter related blood stream infections (BSIs). "As well as the human cost, central venous catheter related bloodstream infections significantly inflate hospital costs, mainly through increased length of stay in hospital, particularly in intensive care" (Jones, 2006).

The Cardiac Intensive Care Unit (CICU) is participating in this initiative by implementing the BSI "Bundles" per the CHCA guidelines. BSI "bundles" are a group of patient care practices designed to reduce BSI infection rates with implementation in patient care areas. The bundles include recommendations for central line maintenance including line insertion, dressing changes, line accesses, and monitoring for medical necessity. These bundles were implemented on January 16, 2006, when the BSI rate in the CICU had peaked at 18.2 (rate of infections per 1000 catheter days). The BSI rates historically for the past two years have been highly variable (see attached graph for data from Jan. 04 through Oct. 06). The target goal is to maintain a rate below 3.7 which has only been realized twice since the January BSI bundle implementation.

Current practice for the care of central lines outlined in the BSI Bundles is based on the Centers for Disease Control and Prevention (CDC) guidelines published in 2002. These guidelines included important changes to practice involving the use of chlorhexidine (CHG) containing products for improved infection prevention. CHG solutions are currently available as either 2% or 3.15% chlorhexidine gluconate in a 70% isopropyl alcohol solution.

The Primary Aim is to determine if CHG is effective as an antiseptic wipe for accessing lines to draw blood and administer medications. Compare the effectiveness of CHG containing alcohol wipes (3.15% CHG/70% isopropyl alcohol) to plain alcohol in order to determine best practice for the CICU.

Přehled studie

Postavení

Ukončeno

Podmínky

Detailní popis

Children's Healthcare of Atlanta (Children's) is collaborating with Child Health Corporation of America (CHCA) in the nationwide effort to reduce catheter related blood stream infections (BSIs).

The Cardiac Intensive Care Unit (CICU) is participating in this initiative by implementing the BSI "Bundles" per the CHCA guidelines. BSI "bundles" are a group of patient care practices designed to reduce BSI infection rates with implementation in patient care areas.

Multiple risk factors are assumed to contribute to the high risk and rate of infection in the CICU patient population.

Many risk factors cannot be controlled, such as patient age, weight, diagnosis, etc. Hence the controllable risk factors are the focus for reducing BSI rates, primarily related to the care of central lines. This is the main focus of the BSI Bundles which are aimed at reducing the risks associated with the utilization of central lines.

The primary aim is to determine if CHG is effective as an antiseptic wipe for accessing lines to draw blood and administer medications. Compare the effectiveness of CHG containing alcohol wipes (3.15% CHG/70% isopropyl alcohol) to plain alcohol in order to determine best practice for the CICU.

The secondary aim is to reduce BSI rates in the CICU patient population, improving patient care outcomes and reducing costs of hospitalization by the resulting reduction and prevention of expected BSIs.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

352

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Spojené státy, 30329
        • Children's healthcare of Atlanta

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

Ne starší než 18 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

This study will observe from all children admitted to Children's CICU between 8.1.06 to 12.31.06; including both medical and surgical service patients.

Popis

Inclusion Criteria:

  • Patients in Children's Healthcare of Atlanta, Egleston, in CICU between 8.1.06 to 12.31.06

Exclusion Criteria:

  • those who do not qualify under inclusion criteria.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Nicole M Jarrell, RNC, MSN, Children's healthcare of Atlanta

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. srpna 2006

Primární dokončení (Aktuální)

1. prosince 2006

Dokončení studie (Aktuální)

1. prosince 2007

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. června 2007

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. června 2007

První zveřejněno (Odhad)

13. června 2007

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

21. listopadu 2011

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. listopadu 2011

Naposledy ověřeno

1. ledna 2008

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 06-201

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Vrozené poruchy

3
Předplatit