Программа скрининга рака молочной железы высокого риска
22 мая 2012 г. обновлено: Organisation for Oncology and Translational Research
Цели:
- Для скрининга населения с высоким риском рака молочной железы
- Продвигать концепцию и важность наблюдения за маммографией
- Выяснить заболеваемость раком молочной железы среди населения, входящего в группу высокого риска рака молочной железы.
- Для сбора образцов крови для молекулярного анализа
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Wanchai, Гонконг
- Рекрутинг
- UNIMED Medical Institute
-
Контакт:
- Louis WC Chow
- Номер телефона: (852)2861 0286
- Электронная почта: lwcchow@unimed.hk
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
41 год и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Женщины старше 40 лет с высоким риском рака молочной железы
Описание
Критерии включения:
- Женский
- > 40 лет
- Женщины, у которых родственники первой степени родства страдали раком молочной железы
- Женщины, у которых родственники первой степени родства страдали раком яичников
- Семейная история мужского рака молочной железы
- Семейный анамнез рака молочной железы (не обязательно родственники первой линии), диагностированный до 40 лет.
- Семейный анамнез рака молочной железы (не обязательно у родственников первой степени родства), поражающий 2 или более членов семьи
- Личная история рака яичников
- Личный анамнез предраковых состояний молочной железы и яичников
Критерий исключения:
- Женщины с маммографией в течение одного года
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Временные перспективы: Перспективный
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Louis WC Chow, UNIMED Medical Institute
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
29 июля 2007 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
30 июля 2007 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
31 июля 2007 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
24 мая 2012 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
22 мая 2012 г.
Последняя проверка
1 мая 2012 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- OOTR-SBR001
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .