Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vysoce rizikový program screeningu rakoviny prsu

22. května 2012 aktualizováno: Organisation for Oncology and Translational Research

Cíle:

  • Pro screening populace s vysokým rizikem rakoviny prsu
  • Propagovat koncepci a význam mamografie
  • Zjistit výskyt rakoviny prsu u populace s vysokým rizikem rakoviny prsu
  • Odebírat vzorky krve pro molekulární analýzu

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

  • Hongkong
      • Wanchai, Hongkong
        • Nábor
        • UNIMED Medical Institute
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

41 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Ženy ve věku nad 40 let s vysokým rizikem rakoviny prsu

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • ženský
  • > 40 let věku
  • Ženy, které mají příbuzného prvního stupně, trpěly rakovinou prsu
  • Ženy, které mají příbuzného prvního stupně, trpěly rakovinou vaječníků
  • Rodinná anamnéza rakoviny prsu u mužů
  • Rodinná anamnéza rakoviny prsu (ne nutně příbuzní prvního stupně) diagnostikovaná před dosažením věku 40 let
  • Rodinná anamnéza rakoviny prsu (ne nutně příbuzní prvního stupně) postihující 2 nebo více členů rodiny
  • Osobní anamnéza rakoviny vaječníků
  • Premaligní stavy prsu a vaječníků v osobní anamnéze

Kritéria vyloučení:

  • Ženy s mamografem do jednoho roku

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Časové perspektivy: Budoucí

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Organisation for Oncology and Translational Research

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Louis WC Chow, UNIMED Medical Institute

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Termíny zápisu do studia

První předloženo

29. července 2007

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

30. července 2007

První zveřejněno (Odhad)

31. července 2007

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

24. května 2012

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

22. května 2012

Naposledy ověřeno

1. května 2012

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • OOTR-SBR001

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Rakovina prsu

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Burundi

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit