Митохондриальная дисфункция скелетных мышц и тромбоцитов во время сепсиса
26 сентября 2013 г. обновлено: Fondazione IRCCS Ca' Granda, Ospedale Maggiore Policlinico
Основная цель исследования - продемонстрировать, что митохондриальная дисфункция возникает как в скелетных мышцах, так и в циркулирующих тромбоцитах у пациентов с тяжелым сепсисом и септическим шоком, поступивших в отделение интенсивной терапии.
Вторичные цели заключаются в выяснении патогенеза и клинической значимости митохондриального повреждения при сепсисе.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Основная цель исследования - продемонстрировать, что митохондриальная дисфункция возникает как в скелетных мышцах, так и в циркулирующих тромбоцитах у пациентов с тяжелым сепсисом и септическим шоком, поступивших в отделение интенсивной терапии, по сравнению со здоровыми хирургическими пациентами.
Для лучшего выяснения патогенеза митохондриальной дисфункции при сепсисе пациенты с кардиогенным шоком (страдающие системной гипоперфузией) будут выступать в качестве дополнительных контролей.
Маркеры окислительного стресса будут измеряться в образцах тканей пациентов с сепсисом.
Клиническая значимость митохондриальной дисфункции при сепсисе будет оцениваться с точки зрения функции как скелетных мышц, так и тромбоцитов.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
50
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Milan, Италия, 20122
- Fondazione IRCCS Ospedale Maggiore Policlinico, Mangiagalli e Regina Elena
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Взрослые пациенты с тяжелым сепсисом и септическим шоком, поступившие в отделение интенсивной терапии; взрослые пациенты с кардиогенным шоком, госпитализированные в отделение интенсивной терапии; хирургические пациенты
Описание
Критерии включения:
- Пациенты с тяжелым сепсисом или септическим шоком, поступившие в отделение интенсивной терапии.
Критерий исключения:
- Тяжелая тромбоцитопения.
- Тяжелая коагулопатия.
- Ранее существовавшее митохондриальное заболевание
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Активность ферментов митохондриальной дыхательной цепи
Временное ограничение: В первый и седьмой день от поступления в отделение интенсивной терапии
|
В первый и седьмой день от поступления в отделение интенсивной терапии
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Учебный стул: Luciano Gattinoni, MD, Ospedale Maggiore Policlinico Mangiagalli e Regina Elena
- Главный следователь: Alessandro Protti, MD, Ospedale Maggiore Policlinico Mangiagalli e Regina Elena
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 октября 2007 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 августа 2011 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 августа 2012 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 октября 2007 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
9 октября 2007 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
10 октября 2007 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
27 сентября 2013 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 сентября 2013 г.
Последняя проверка
1 сентября 2013 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- assente
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .