Эпиднадзорное исследование после вмешательства, касающееся уровня приобретения ESBL-KP, Ecoli
7 августа 2008 г. обновлено: Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer
Ассоциация мер по использованию антибиотиков и контроля β-лактамаз расширенного спектра действия (БЛРС) (исследование после вмешательства)
Чтобы определить уровень заражения БЛРС, продуцирующими E. coli или K. pneumoniae, после вмешательства в выбранных медицинских центрах
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Это постинтервенционное исследование, целью которого является отслеживание скорости приобретения ESBP, продуцирующих E. coli или K. pneumoniae, в местах, участвовавших в предыдущем интервенционном исследовании.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
256
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Miaoli County, Тайвань, 351
-
Taichung, Тайвань, 40705
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
пациентов, госпитализированных в отделение интенсивной терапии/ожоговое отделение
Описание
Включение
- Все пациенты госпитализированы или переведены в отделение интенсивной терапии/ожоговое отделение.
- Пациенты любого пола в возрасте 18 лет и старше. Исключение
Пациенты были исключены, если у них были основные состояния или заболевания, которые в конечном итоге привели к летальному исходу в течение 48 часов.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
1
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Частота выявления БЛРС, продуцирующих E. coli или K. pneumoniae, в конце фазы наблюдения
Временное ограничение: 48 часов
|
48 часов
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Частота инфекций, вызванных ESBL, продуцирующими E. coli, или K. pneumoniae в конце фазы наблюдения
Временное ограничение: 48 часов
|
48 часов
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 декабря 2003 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 апреля 2004 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 апреля 2004 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 июля 2008 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
25 июля 2008 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
30 июля 2008 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
11 августа 2008 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
7 августа 2008 г.
Последняя проверка
1 августа 2008 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 0910X-101440
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .