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Une étude de surveillance post-intervention concernant le taux d'acquisition de BLSE-KP, Ecoli

7 août 2008 mis à jour par: Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Association des mesures d'utilisation des antibiotiques et du contrôle des β-lactamases à spectre étendu (BLSE) (étude de surveillance post-intervention)

Déterminer le taux d'acquisition de BLSE produisant E. coli ou K. pneumoniae, post-intervention dans les centres médicaux sélectionnés

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Il s'agit d'une étude post-interventionnelle pour suivre le taux d'acquisition d'ESBP produisant E. coli ou K. pneumoniae sur les sites impliqués dans une étude interventionnelle précédente.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

256

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Taïwan
      • Miaoli County, Taïwan, 351
      • Taichung, Taïwan, 40705

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

patients admis aux soins intensifs/unité des brûlés

La description

Inclusion

  1. Tous les patients admis ou transférés aux soins intensifs/unité des brûlés.
  2. Patients des deux sexes, âgés de 18 ans ou plus. Exclusion

Les patients ont été exclus s'ils avaient des conditions sous-jacentes ou des maladies qui étaient finalement mortelles dans les 48 heures

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
1

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Le taux d'acquisition de BLSE produisant E. coli ou K. pneumoniae en fin de phase de surveillance
Délai: 48 heures
48 heures

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Le taux d'infection due à E. coli producteur de BLSE, ou due à K. pneumoniae en fin de phase de surveillance
Délai: 48 heures
48 heures

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 décembre 2003

Achèvement primaire (Réel)

1 avril 2004

Achèvement de l'étude (Réel)

1 avril 2004

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 juillet 2008

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 juillet 2008

Première publication (Estimation)

30 juillet 2008

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

11 août 2008

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 août 2008

Dernière vérification

1 août 2008

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 0910X-101440

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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