A Project Ensuring Quality and Cooperation in the Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) Treatment (KOSMOS)
21 февраля 2011 г. обновлено: AstraZeneca
The purpose of this study is to ensure the quality of the COPD treatment in primary care by implementing planned follow-up visits, where the disease condition is evaluated and optimised in accordance with the national COPD recommendations.
If relevant the general practitioner (GP) will refer patients to COPD rehabilitation conducted by relevant municipality rehabilitation teams.
Secondarily the purpose is to improve collaboration and communication between the local hospital pulmonologist, GPs and the municipality rehabilitation team
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
936
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Aalborg, Дания
- Research Site
-
Arhus, Дания
- Research Site
-
Klarup, Дания
- Research Site
-
Orum, Дания
- Research Site
-
Skive, Дания
- Research Site
-
Spottrup, Дания
- Research Site
-
Stoholm, Дания
- Research Site
-
Viborg, Дания
- Research Site
-
-
Viborg
-
Bjerringbro, Viborg, Дания
- Research Site
-
Moldrup, Viborg, Дания
- Research Site
-
Skals, Viborg, Дания
- Research Site
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
35 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Diagnosed patients with COPD, verified by spirometry in general practise and/or municipalities.
Описание
Inclusion Criteria:
- COPD diagnose, verified by spirometry
- Having given informed consent
Exclusion Criteria:
-
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Control visits at General practitioners
Временное ограничение: 6-12 months
|
6-12 months
|
|
Lung function measured by spirometry
Временное ограничение: 6-12 months
|
6-12 months
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Dyspnoea on MRC scale
Временное ограничение: 6-12 months
|
6-12 months
|
|
Smoking status
Временное ограничение: 6-12 months
|
6-12 months
|
|
Rehabilitation completed in the municipality rehabilitation team
Временное ограничение: 6-12 months
|
6-12 months
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: Michael Skov Jensen, MD, Region Hospital Viborg, DK
- Учебный стул: Tina Brandt Sorensen, MD, Region Hospital Horsens, DK
- Главный следователь: Ove Grann, Aalborg
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 октября 2008 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2010 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2010 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
14 октября 2008 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
14 октября 2008 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
15 октября 2008 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
23 февраля 2011 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 февраля 2011 г.
Последняя проверка
1 февраля 2011 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- NIS-RDK-DUM-2007/1
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .