Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

A Project Ensuring Quality and Cooperation in the Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) Treatment (KOSMOS)

21 februari 2011 bijgewerkt door: AstraZeneca
The purpose of this study is to ensure the quality of the COPD treatment in primary care by implementing planned follow-up visits, where the disease condition is evaluated and optimised in accordance with the national COPD recommendations. If relevant the general practitioner (GP) will refer patients to COPD rehabilitation conducted by relevant municipality rehabilitation teams. Secondarily the purpose is to improve collaboration and communication between the local hospital pulmonologist, GPs and the municipality rehabilitation team

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

936

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Denemarken
      • Aalborg, Denemarken
        • Research Site
      • Arhus, Denemarken
        • Research Site
      • Klarup, Denemarken
        • Research Site
      • Orum, Denemarken
        • Research Site
      • Skive, Denemarken
        • Research Site
      • Spottrup, Denemarken
        • Research Site
      • Stoholm, Denemarken
        • Research Site
      • Viborg, Denemarken
        • Research Site
    • Viborg
      • Bjerringbro, Viborg, Denemarken
        • Research Site
      • Moldrup, Viborg, Denemarken
        • Research Site
      • Skals, Viborg, Denemarken
        • Research Site

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

35 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Diagnosed patients with COPD, verified by spirometry in general practise and/or municipalities.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • COPD diagnose, verified by spirometry
  • Having given informed consent

Exclusion Criteria:

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Control visits at General practitioners
Tijdsspanne: 6-12 months
6-12 months
Lung function measured by spirometry
Tijdsspanne: 6-12 months
6-12 months

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Dyspnoea on MRC scale
Tijdsspanne: 6-12 months
6-12 months
Smoking status
Tijdsspanne: 6-12 months
6-12 months
Rehabilitation completed in the municipality rehabilitation team
Tijdsspanne: 6-12 months
6-12 months

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

AstraZeneca

Onderzoekers

  • Studie stoel: Michael Skov Jensen, MD, Region Hospital Viborg, DK
  • Studie stoel: Tina Brandt Sorensen, MD, Region Hospital Horsens, DK
  • Hoofdonderzoeker: Ove Grann, Aalborg

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 oktober 2008

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2010

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2010

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 oktober 2008

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 oktober 2008

Eerst geplaatst (Schatting)

15 oktober 2008

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

23 februari 2011

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 februari 2011

Laatst geverifieerd

1 februari 2011

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • NIS-RDK-DUM-2007/1

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op COPD

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Italy

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren