Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Risk Level of Suffering From Traffic Injury in Primary Health Care: LESIONAT Project (LESIONAT)

6 августа 2009 г. обновлено: Fundacio d'Investigacio en Atencio Primaria Jordi Gol i Gurina

Main objectives:

  • To know the distribution of risk elements of traffic injuries

Secondary objectives:

  • To study the distribution of risk elements related with the possibility of suffering from a TI in relation to medication, chronic health problems, and consumption of psychoactive substances (alcohol and others).
  • To know the relation between levels of perception of risk of suffering from a TI and the presence of chronic problems, medications, or consumption of psychoactive substances.

Обзор исследования

Подробное описание

Methodology:

Design: Observational, transversal, and multicentric research

Field of study: 20 PHC users from urban areas

Population of study: random consecutive sampling of ≥ 16 years old drivers with open medical history.

Measure's tools: Two means for data collection: survey among health professionals with medical history and structured telephonic survey about behaviours and risk perceptions in drivers.

Variables: Sociodemographic data, chronic pathologies related to TI, consumption of medications ,Alcohol consumption (AUDIT-C test), Psychoactive substances consumption (self declared), Level of perception of risk according to professionals.

Telephone survey: Class and age of driving license, Type of roads, Weekly driving time, Safety behaviours, Record of collisions/injuries in last year,Self perception of health level(SF-12) andSelf perception of risk level.

An descriptive analysis of population will be performed, a distribution of risk elements associated to TI will be described through bivariant analyses, and for describing the factors associated to perceived risk levels a linear regression multiple model will be built.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

1540

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Barcelona, Испания, 08006
        • Unitat Suport Recerca Barcelona. IDIAP Jordi Go

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

16 лет и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

drivers with active medical records of 16 years old or more

Описание

Inclusion Criteria:

  • 16 years old or more
  • Catalan and/or spanish language speakers
  • Drivers with driver license
  • Participation accepted by the patient

Exclusion Criteria:

  • Patients who do not have contact phone number.
  • Patients who do not answer up to 3 phone calls
  • Patients with severe mental or physical health disorder

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Carlos Martin, MD, PhD, IDIAP Jordi Gol

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2009 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 июня 2009 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 сентября 2009 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 октября 2008 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 октября 2008 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

23 октября 2008 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

7 августа 2009 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 августа 2009 г.

Последняя проверка

1 августа 2009 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • PI08/90242

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться