Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Risk Level of Suffering From Traffic Injury in Primary Health Care: LESIONAT Project (LESIONAT)

Main objectives:

  • To know the distribution of risk elements of traffic injuries

Secondary objectives:

  • To study the distribution of risk elements related with the possibility of suffering from a TI in relation to medication, chronic health problems, and consumption of psychoactive substances (alcohol and others).
  • To know the relation between levels of perception of risk of suffering from a TI and the presence of chronic problems, medications, or consumption of psychoactive substances.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Methodology:

Design: Observational, transversal, and multicentric research

Field of study: 20 PHC users from urban areas

Population of study: random consecutive sampling of ≥ 16 years old drivers with open medical history.

Measure's tools: Two means for data collection: survey among health professionals with medical history and structured telephonic survey about behaviours and risk perceptions in drivers.

Variables: Sociodemographic data, chronic pathologies related to TI, consumption of medications ,Alcohol consumption (AUDIT-C test), Psychoactive substances consumption (self declared), Level of perception of risk according to professionals.

Telephone survey: Class and age of driving license, Type of roads, Weekly driving time, Safety behaviours, Record of collisions/injuries in last year,Self perception of health level(SF-12) andSelf perception of risk level.

An descriptive analysis of population will be performed, a distribution of risk elements associated to TI will be described through bivariant analyses, and for describing the factors associated to perceived risk levels a linear regression multiple model will be built.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

1540

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Barcelona, Spanien, 08006
        • Unitat Suport Recerca Barcelona. IDIAP Jordi Go

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

16 år og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

drivers with active medical records of 16 years old or more

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • 16 years old or more
  • Catalan and/or spanish language speakers
  • Drivers with driver license
  • Participation accepted by the patient

Exclusion Criteria:

  • Patients who do not have contact phone number.
  • Patients who do not answer up to 3 phone calls
  • Patients with severe mental or physical health disorder

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Carlos Martin, MD, PhD, IDIAP Jordi Gol

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2009

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. juni 2009

Studieafslutning (Forventet)

1. september 2009

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. oktober 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. oktober 2008

Først opslået (Skøn)

23. oktober 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

7. august 2009

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. august 2009

Sidst verificeret

1. august 2009

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • PI08/90242

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kronisk sygdom

3
Abonner