Pre and Post Orthopedic Surgery Sleep and Cardiac Testing (PROSPECT) (PROSPECT)
5 февраля 2009 г. обновлено: Memorial Health System
- Evaluate sleep disordered breathing before and after orthopedic surgery utilizing a FDA cleared to market (510k) home sleep study device (Nexan Inc., ClearPath System)
- Compare Berlin Questionnaire and Epworth Sleep Scale questionnaires to the home sleep study device results.
- Evaluate effectiveness of the home sleep study testing in the orthopedic presurgical population.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
100
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Colorado
-
Colorado Springs, Colorado, Соединенные Штаты, 80909
- Memorial Health System
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Orthopedic Total Hip or Knee Joint Replacement
Описание
Inclusion Criteria:
- Undergoing knee or hip total joint replacement
- Answer Yes to any PROSPECT health history questions and/or score Positive on the sleep questionnaires
Exclusion Criteria:
- Tape Allergy
- Previous Diagnosis Of Obstructive Sleep Apnea
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
1
Perioperative
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Comparison of objective sleep data to standardized sleep questionnaires
Временное ограничение: Pre and Post Operative
|
Pre and Post Operative
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Compare Pre and Post Operative Objective sleep data
Временное ограничение: Pre and post operative
|
Pre and post operative
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Clayton B. Carr, M.D., Memorial Health System
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 апреля 2008 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 января 2009 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 февраля 2009 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 ноября 2008 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 ноября 2008 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
5 ноября 2008 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
9 февраля 2009 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 февраля 2009 г.
Последняя проверка
1 февраля 2009 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- PROSPECT
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .