Evaluation of the Informational Content of Setup Verification Images for Patients Receiving Breast Radiation Therapy (Anterior EPI) (Anterior EPI)
7 марта 2012 г. обновлено: British Columbia Cancer Agency
A Prospective Evaluation of the Informational Content of Setup Verification Images for Patients Receiving Breast Radiation Therapy Tangentially With or Without Supraclavicular Treatment
The purpose of this study is to determine if an alternative imaging protocol done at the time of radiotherapy treatments for patients with breast cancer can improve accuracy in patient set-up.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Accurate patient positioning is critical in Radiation Therapy.
Electronic imaging is used to compare a patient's actual treatment position, with that which was planned from an initial CT scan.
Radiation Therapists compare planned and actual images using analysis software to determine if differences are within acceptable tolerances.
At the VIC, we use 3 different breast imaging protocols depending on the patient set-up and treatment technique.
Findings from our recent retrospective planning study show that our current electronic imaging protocols miss some clinically significant patient set-up errors, particularly in the medial/lateral direction, and that these errors can be better detected with the use of an anterior image.
The purpose of this study is to test these findings prospectively in clinical practice, through the direct comparison of our current protocols with a proposed new protocol, which would include an anterior electronic portal image (EPI).
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
200
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
British Columbia
-
Victoria, British Columbia, Канада, V8R 6V5
- BCCA - Vancouver Island Cancer Centre
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Inclusion Criteria:
- All patients (male or female) receiving tangential breast/chest wall radiotherapy only, or three or four field breast/chest wall and nodal radiotherapy will be eligible.
Exclusion Criteria:
- Those patients receiving partial breast treatment, those patients requiring an electron match field, those on another breast cancer radiotherapy trial, those who require radiotherapy using deep inspiration breath hold or multi-field intensity modulated radiotherapy, and all non-breast cancer patients will be excluded.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Диагностика
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
To measure the difference in accuracy of a breast imaging protocol that includes a large anterior EPI in detecting set-up errors outside of tolerance as compared to the current standard breast imaging protocols.
Временное ограничение: Will be measured on days 1, 2 and 3 of radiation therapy and possibly day 4 if adjustments of the EPI where required.
|
Will be measured on days 1, 2 and 3 of radiation therapy and possibly day 4 if adjustments of the EPI where required.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
What effect does the addition of a larger anterior EPI have on detection of setup errors in the medial/lateral, anterior/posterior, or superior/inferior directions and at what frequency do these errors occur in clinical practice.
Временное ограничение: Will be measured on days 1, 2 and 3 of radiation therapy and possibly day 4 if adjustments of the EPI where required.
|
Will be measured on days 1, 2 and 3 of radiation therapy and possibly day 4 if adjustments of the EPI where required.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Elaine Wai, British Columbia Cancer Agency
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 августа 2008 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июля 2011 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 августа 2011 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
28 ноября 2008 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
1 декабря 2008 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
2 декабря 2008 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
9 марта 2012 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
7 марта 2012 г.
Последняя проверка
1 марта 2012 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- BCCA002
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .