Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Biological Markers to Identify Early Sepsis and Acute Lung Injury

26 января 2016 г. обновлено: Kuo-Chen Cheng, Chimei Medical Center
There are no clear markers to identify sepsis and acute lung injury at early stage in clinical settings which would result in improved survival of the patients. In collaboration with the research team led by Dr. Zhang at St. Michael's Hospital, Toronto, we have initiated a pilot study looking for biological markers to detect severe sepsis and ARDS. We have found that human neutrophils peptides (a-defensins), certain coagulation variables and cytokine levels are very sensitive markers to differentiate severe sepsis, ARDS from cardiovascular diseases in ICU patients. These findings may provide valuable information for therapeutic guideline in clinical practice. The present study will focus on testing 'biological markers' to identify patients with sepsis and acute lung injury. We will examine the roles of three components of markers including inflammation, neutrophil activation and coagulation. We are hoping that this proposed translational research will help develop novel therapeutic strategy in sepsis and acute lung injury patients.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

30

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Tainan, Тайвань
        • Department of Intensive Care Medicine; Chi Mei Medical Center

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Patients admitted to ICU and age ≧18-year-old.

Описание

Inclusion Criteria:

  • Meet diagnostic criteria of ≧2 SIRS or acute lung injury.
  • Get agreement of patient's attending physician and inform consent form patient or family.

Exclusion Criteria:

  • Use Antibiotics over 24 hrs(only SIRS group).
  • Active bleeding.
  • Pregnancy.
  • Active Cancer (refer to malignancy which is recently diagnosed, under treatment, or relapsed)
  • VS or Subject or Family refuse

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
The present study will focus on testing 'biological markers' to identify patients with sepsis and acute lung injury in early stage.
Временное ограничение: 72 hrs
72 hrs

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2006 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 августа 2011 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 августа 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 января 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 января 2009 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

21 января 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

28 января 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 января 2016 г.

Последняя проверка

1 января 2016 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться