Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Biological Markers to Identify Early Sepsis and Acute Lung Injury

tiistai 26. tammikuuta 2016 päivittänyt: Kuo-Chen Cheng, Chimei Medical Center
There are no clear markers to identify sepsis and acute lung injury at early stage in clinical settings which would result in improved survival of the patients. In collaboration with the research team led by Dr. Zhang at St. Michael's Hospital, Toronto, we have initiated a pilot study looking for biological markers to detect severe sepsis and ARDS. We have found that human neutrophils peptides (a-defensins), certain coagulation variables and cytokine levels are very sensitive markers to differentiate severe sepsis, ARDS from cardiovascular diseases in ICU patients. These findings may provide valuable information for therapeutic guideline in clinical practice. The present study will focus on testing 'biological markers' to identify patients with sepsis and acute lung injury. We will examine the roles of three components of markers including inflammation, neutrophil activation and coagulation. We are hoping that this proposed translational research will help develop novel therapeutic strategy in sepsis and acute lung injury patients.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Tainan, Taiwan
        • Department of Intensive Care Medicine; Chi Mei Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Patients admitted to ICU and age ≧18-year-old.

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Meet diagnostic criteria of ≧2 SIRS or acute lung injury.
  • Get agreement of patient's attending physician and inform consent form patient or family.

Exclusion Criteria:

  • Use Antibiotics over 24 hrs(only SIRS group).
  • Active bleeding.
  • Pregnancy.
  • Active Cancer (refer to malignancy which is recently diagnosed, under treatment, or relapsed)
  • VS or Subject or Family refuse

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
The present study will focus on testing 'biological markers' to identify patients with sepsis and acute lung injury in early stage.
Aikaikkuna: 72 hrs
72 hrs

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. syyskuuta 2006

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. elokuuta 2011

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. elokuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 15. tammikuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 20. tammikuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 21. tammikuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 28. tammikuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 26. tammikuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. tammikuuta 2016

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sepsis

3
Tilaa