- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00826007
Associated Factors in Perioperative Hypoglycemia in Patients With Diabetes
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
With evidence linking surgical morbidity to hyperglycemia (high blood sugar), attention to glucose control is warranted during surgery as well as in the postoperative period. Consequently, measures to prevent and treat hyperglycemia - coupled with fasting status - places patients at considerable risk for perioperative hypoglycemia (low blood sugar). Outpatient patient studies support that profound hypoglycemia can be deleterious and even fatal to patients.
This descriptive study will utilize retrospective chart review to examine factors associated with hypoglycemia. Charts from 700 subjects who experienced blood glucose values less than 70 mg/dl primarily in the preoperative and postanesthesia care units at William Beaumont Hospital-Royal Oak will be reviewed. Another 1600 charts will be screened for subsequent intraoperative hypoglycemia: 800 that had low normal preoperative glucose values and 800 that had high preoperative values (with likelihood of insulin therapy).
Numerous factors believed to be associated with perioperative hypoglycemia will be analyzed including type and duration of diabetes, usual diabetes treatment regimen and alterations on day of surgery, self-reported usual fasting blood sugar range, duration of fasting, type of surgery and anesthesia, co-morbidities, and medications associated with hypoglycemia.
Determining factors associated with perioperative hypoglycemia will improve prediction of which patients are at highest risk for hypoglycemia, enabling healthcare providers to institute more conservative insulin therapy when indicated, initiate early maintenance intravenous dextrose, and/ or perform more frequent glucose testing. Identifying associated factors will improve hypoglycemic predictions and interventions which should lead to safer, more effective care for patients with diabetes.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Michigan
-
Royal Oak, Michigan, Соединенные Штаты, 48073
- William Beaumont Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Inclusion Criteria:
- Patients who underwent surgery at William Beaumont Hospital in Royal Oak, Michigan between January 1, 2003, and January 1, 2009.
- Point of care testing identified a blood sugar value less than 69 mg/dl at any time in the perioperative area; or a value between 70-89 mg/dl in the preoperative area; or a glucose value greater than 250 mg/dl in the preoperative area.
Exclusion Criteria:
- Obstetric patients.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Hypoglycemia Incidence
Временное ограничение: perioperative period
|
Blood glucose values <70 mg/dl
|
perioperative period
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Solomon I Rosenblatt, MD, Michigan Endocrine Consultants
- Главный следователь: Tamra Dukatz, CRNA, Beaumont Health System
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2008-281
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .