Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Опрос отношения домашнего персонала к уходу за пациентами и безопасности

2 февраля 2017 г. обновлено: Weill Medical College of Cornell University

Изменение культуры домашнего персонала и отслеживание отношения домашнего персонала к уходу за пациентами и безопасности

Справочная информация. Возникновение врачебных ошибок и их пагубное влияние на качество оказываемой помощи — широко признанное явление в современном здравоохранении. Это подорвало агрессивную общенациональную кампанию по улучшению качества обслуживания во всех больницах по всей стране. В настоящее время имеется множество сообщений об инициативах по улучшению качества в медицинских центрах США. Тем не менее, обзор литературы не выявил каких-либо публикаций, посвященных целевому участию резидентов/домашнего персонала в повышении качества больниц и деятельности, связанной с безопасностью.

Цель: исследовать и отслеживать отношение домашнего персонала к уходу за пациентами, безопасности пациентов, общению и общему качеству в учреждении.

Цель: Исследовать, проанализировать и опубликовать результаты этого проспективного исследования. Полученная информация поможет нам и другим понять, действительно ли активные попытки изменить культуру домашнего персонала могут изменить отношение к лучшему в отношении ухода за пациентами и безопасности. Предполагается, что улучшение отношения в конечном итоге приводит к улучшению ухода и безопасности.

Методы: Каждому координатору ординатуры в каждом клиническом отделении будет предложено распространить анкету, которая уже была утверждена для этого типа исследования, каждому ординатору в соответствующей программе (см. Приложение).

Вице-президент по медицинским вопросам предоставит сопроводительное письмо, чтобы помочь в этом процессе. Через неделю координаторы разошлют каждому жителю напоминание с просьбой заполнить анкету. Анкеты будут заполняться анонимно. Однако каждому участнику будет предложено указать свой пол, факультет и год обучения в аспирантуре. Этот процесс будет повторяться каждые восемь месяцев до июня 2010 года. Совет по качеству Housestaff (HQC) уже распространил и собрал этот опрос. Результаты этих опросов будут использованы в ретроспективной части настоящего исследования. Результаты опроса (HQC) будут использованы для установления исходного уровня отношения домашнего персонала в Нью-Йоркской пресвитерианской больнице Вейл Корнелл.

Данные будут храниться на защищенном паролем компьютере. Институциональный контрольный совет (IRB), Управление по защите исследований человека и Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов, а также все соответствующие федеральные надзорные органы могут иметь доступ к этим файлам.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Каждому координатору резидентуры в каждом клиническом отделении будет предложено распространить опрос, который уже был утвержден для этого типа исследования, каждому резиденту в соответствующей программе.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

674

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 50 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Посох

Описание

Критерии включения:

  • Члены домашнего персонала, работающие в Пресвитерианской больнице Нью-Йорка – Медицинский колледж Вейла Корнельского университета. Критерии исключения: несоответствующие критериям включения.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Первая группа домашнего персонала
Опрошена первая группа домашнего персонала
Вторая группа домашнего персонала
Вторая группа домашнего персонала будет опрошена
Жажда группы домашнего персонала
Опрошена третья группа домашнего персонала

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Gregory Kerr, MD, MBA, Weill Medical College of Cornell University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 2008 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2011 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 сентября 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 февраля 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 февраля 2009 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

16 февраля 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

6 февраля 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 февраля 2017 г.

Последняя проверка

1 февраля 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться