Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

RLIP76 in Human Serum in Adults With Rheumatologic Diseases

11 января 2011 г. обновлено: University of North Texas Health Science Center

Measurement Of RLIP76 Auto Antibodies in Human Serum In Adults With Rheumatologic Diseases.

It is the investigators aim to determine the feasibility of directly detecting anti-RLIP76 auto-antibodies in human serum using prepared RLIP76 antigen peptides in persons with rheumatologic disease and persons without rheumatologic diesease ("healthy subjects").

Обзор исследования

Статус

Отозван

Подробное описание

This is an exploratory study conducted to see the feasibility of measuring the anti-RLIP76 antibody and to standardize the methods for its measurement. We will perform these studies on blood samples obtained from human subjects after informed concent for blood draw for research purposes is obtained by the Clinical Research Co-ordinator (CRC).

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

The experimental populations subject to study will be 100 outpatients in the rheumatology clinic otherwise undergoing routinely scheduled phlebotomy for standard clinical care purposes.

Описание

Inclusion Criteria:

  • Adult (age 18+), non-pregnant subjects with previously diagnosed rheumatologic disease will be candidates for the study.

Exclusion Criteria:

  • Children, pregnant women, prisoner, persons with any medical condition that precludes phlebotomy, and patients unwilling or unable to provide consent.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
1

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
The focus of the present study is limited to establishing validated protocols for detection of anti-RLIP76 antibodies in human sera.
Временное ограничение: three years
three years

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2011 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 сентября 2011 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 сентября 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 сентября 2008 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 марта 2009 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

13 марта 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

12 января 2011 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 января 2011 г.

Последняя проверка

1 января 2011 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться