Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

RLIP76 in Human Serum in Adults With Rheumatologic Diseases

Measurement Of RLIP76 Auto Antibodies in Human Serum In Adults With Rheumatologic Diseases.

It is the investigators aim to determine the feasibility of directly detecting anti-RLIP76 auto-antibodies in human serum using prepared RLIP76 antigen peptides in persons with rheumatologic disease and persons without rheumatologic diesease ("healthy subjects").

Studieöversikt

Status

Indragen

Betingelser

Detaljerad beskrivning

This is an exploratory study conducted to see the feasibility of measuring the anti-RLIP76 antibody and to standardize the methods for its measurement. We will perform these studies on blood samples obtained from human subjects after informed concent for blood draw for research purposes is obtained by the Clinical Research Co-ordinator (CRC).

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Texas
      • Fort Worth, Texas, Förenta staterna, 76109
        • University of North Texas Health Science Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

The experimental populations subject to study will be 100 outpatients in the rheumatology clinic otherwise undergoing routinely scheduled phlebotomy for standard clinical care purposes.

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Adult (age 18+), non-pregnant subjects with previously diagnosed rheumatologic disease will be candidates for the study.

Exclusion Criteria:

  • Children, pregnant women, prisoner, persons with any medical condition that precludes phlebotomy, and patients unwilling or unable to provide consent.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
1

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
The focus of the present study is limited to establishing validated protocols for detection of anti-RLIP76 antibodies in human sera.
Tidsram: three years
three years

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 september 2011

Primärt slutförande (Förväntat)

1 september 2011

Avslutad studie (Förväntat)

1 september 2011

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 september 2008

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 mars 2009

Första postat (Uppskatta)

13 mars 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

12 januari 2011

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 januari 2011

Senast verifierad

1 januari 2011

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Ateroskleros i halsen

3
Prenumerera