Сообщество онкологических учреждений Анализ затрат и результатов лечения таксана при метастатическом раке молочной железы
18 ноября 2011 г. обновлено: SCRI Development Innovations, LLC
Это ретроспективное исследование абстракции медицинских карт.
Это обзор и оценка до 300 пациентов с метастатическим раком молочной железы, получавших лечение Абраксаном или другими таксанами, такими как паклитаксел и доцетаксел, для определения общей стоимости лечения Абраксаном по сравнению с другими таксанами в условиях метастатического рака первой линии и стоимости лечения. уход за Abraxane по сравнению с другими таксанами в разбивке по отдельным компонентам стоимости.
Кроме того, исследователи рассмотрят следующие исходы для пациентов: скорость ответа, продолжительность терапии, токсичность и выживаемость.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
198
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Соединенные Штаты, 30341
- Georgia Cancer Specialists
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Соединенные Штаты, 37023
- Tennessee Oncology, PLLC
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты, у которых был диагностирован метастатический рак молочной железы с января 2005 г. до трех месяцев до начала протокола для конкретного места, будут иметь право на участие.
Это будет включать в себя текущих / активно лечащихся пациентов, а также пациентов, которые ранее завершили терапию.
Описание
Критерии включения:
- Пациенты, получавшие химиотерапию Abraxane более трех месяцев с момента рассмотрения карты.
- Пациенты, которые получали химиотерапию таксанами более трех месяцев с момента рассмотрения карты.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Опишите демографические данные пациентов, особенности заболевания и лечения.
Временное ограничение: 6 месяцев
|
6 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Опишите подробные характеристики лечения и ответа.
Временное ограничение: 6 месяцев
|
6 месяцев
|
|
Опишите использование ресурсов и переменные стоимости.
Временное ограничение: 6 месяцев
|
6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Следователи
- Учебный стул: Jeffrey F Patton, M.D., SCRI Development Innovations, LLC
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 ноября 2008 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 ноября 2009 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 февраля 2011 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
2 апреля 2009 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
3 апреля 2009 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
6 апреля 2009 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
21 ноября 2011 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 ноября 2011 г.
Последняя проверка
1 ноября 2011 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- SCRI OUTCOMES 02
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .