Гестационный возраст недооценивается менструальным датированием по сравнению с ультразвуковым датированием у тех, кто подвергается аборту до 20 недель
1 мая 2018 г. обновлено: Wendy Norman, University of British Columbia
В нескольких крупных исследованиях сообщается, что датирование беременности по последнему менструальному периоду (LMP) завышает гестационный возраст (GA) по сравнению с ультразвуковым исследованием (US) примерно на одну неделю.
Предыдущие исследования изучали только доношенные беременности.
Исследователи предполагают противоположную тенденцию у женщин, желающих сделать аборт.
Это обсервационное исследование, проведенное путем обзора карт.
Обзор исследования
Статус
Прекращено
Условия
Подробное описание
Ретроспективное когортное исследование путем просмотра диаграмм.
Мы предлагаем просмотреть карты четырех тысяч женщин, сделавших аборт в Британской Колумбии, Британская Колумбия.
Данные будут извлечены из историй болезни женщин, сделавших аборт в период с 1 января 2002 г. по 30 июня 2008 г. включительно в двух клиниках для абортов в Ванкувере, Британская Колумбия: программа CARE для женщин Британской Колумбии и женская клиника Элизабет Бэгшоу.
В частности, мы будем записывать возраст, паритет, дату LMP, наличие регулярных циклов, ультразвуковую оценку гестационного возраста, ультразвуковые измерения: длину темени, крестца, бипариетальный диаметр, диаметр плодного яйца, если доступно, дату аборта, оценку гестационного возраста по исследование продуктов зачатия и длины стопы плода, если таковая имеется.
Далее мы будем записывать сопутствующие факторы, такие как контрацепция во время зачатия, внутривенное употребление наркотиков и регулярность менструального цикла.
Мы рассчитаем гестационный возраст на момент аборта по дате LMP, по дате УЗИ, дате УЗИ на основе протокола Хэдлока по отчету CRL и аналогичным образом BPD, а также рассчитаем гестационный возраст на основе зарегистрированной длины стопы плода.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
415
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
British Columbia
-
Vancouver, British Columbia, Канада
- BC Women's Hospital CARE Program
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
женщины в Британской Колумбии, сделавшие аборт до двадцати недель гестационного возраста.
Описание
Критерии включения:
- Включенные карты женщин, перенесших аборт до двадцати недель гестационного возраста, должны иметь указанную дату ПММ, предоперационное УЗИ, жизнеспособную беременность на момент аборта и оценку гестационного возраста по продуктам зачатия.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Разница между фактическим гестационным возрастом, оцененным с помощью предоперационного УЗИ, и гестационным возрастом, оцененным по дате менструального цикла
Временное ограничение: 1 год
|
1 год
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Корреляция разницы между датировками AGA и LMP с демографическими и акушерскими факторами анамнеза.
Временное ограничение: 1 год
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Wendy V. Norman, MD, University of British Columbia
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 сентября 2008 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 июня 2009 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 июня 2009 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 апреля 2009 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 апреля 2009 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
20 апреля 2009 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
4 мая 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
1 мая 2018 г.
Последняя проверка
1 мая 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- H08-01332
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .