Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

SNAP 25 Gene Study

14 сентября 2012 г. обновлено: University of British Columbia

Do People With ADHD, Who Respond Well to Amphetamine Medication But Not to Methylphenidate, Have Allelic Variants of the SNAP 25 Gene?

To enhance our capacity to correctly choose the appropriate medication for ADHD patients on the first try based on the presence of a particular variant of a gene that could be identified on a laboratory test. It is hypothesized that patients with Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD) who have failed to respond to methylphenidate medication, but do respond to amphetamines, have a higher than expected incidence the allelic variants of the SNAP 25 gene associated with ADHD, and mutations of the dopamine system genes DRD1, 2, 4, 5 and dopamine transporter and COMTand MAOA.

Обзор исследования

Подробное описание

Previous research has demonstrated that while 75% of patients respond to any stimulant, of those who do not 33% will respond to a stimulant of the other class. Based on previous research correlating increased mutations in the dopamine system genes DRD1, 2, 4, 5, dopamine transporter, COMT, and MAOA with ADHD, we will also be investigating the relationship between mutations in these genes and patient response to MPH and amphetamines. This study is a pilot, but it was an obvious next step in the studies that are being done on the genetics of ADHD. The outcome of this research, whether an association is or is not found, will be of considerable interest to researchers internationally, and will demonstrate the value of HELP funding in promoting research that can alleviate mental illness in children The study will make a significant contribution to appropriate intervention for these children, and promote greater awareness that the deficits suffered by children with attention problems is neither willful nor a matter of intelligence, but rather a syndrome that can be explained and can be modified with appropriate medical care.

A chi-square test will be conducted to determine whether there is differential representation of SNAP 25 among therapeutic methylphenidate responders versus non-responders. Statistical comparison will be performed using a two-tailed test at the .05 level of significance.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

19

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Канада
        • Provincial ADHD Program, BC Children's & Women's Health Centre

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

6 лет и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

ADHD patients from 6 years of age

Описание

Inclusion Criteria:

  1. Patients will be male or female outpatients who are at least 6 years of age (there is no upper age limit)
  2. Patients must meet DSM-IV criteria for ADHD
  3. Patients and parents/guardians must have a degree of understanding sufficient to be able to communicate suitably with the investigator and study coordinator
  4. Patients must have tolerated the drug at therapeutic doses, but have shown a true lack of improvement in symptoms
  5. Must have shown clinically significant superiority in improvement in ADHD symptoms on amphetamine relative to MPH.

Exclusion Criteria:

  1. Must not have a true allergy to methylphenidate or amphetamines
  2. Must not have a history of serious adverse reactions to methylphenidate

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Margaret D. Weiss, MD, Ph.D, University of British Columbia
  • Директор по исследованиям: Jim Kennedy, MD, University of British Columbia
  • Директор по исследованиям: Atilla Turgay, MD, British Columbia Children's & Women's Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 2006 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июля 2010 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июля 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 апреля 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 апреля 2009 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

22 апреля 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

18 сентября 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 сентября 2012 г.

Последняя проверка

1 сентября 2012 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться