Марганец у женщин с энцефалопатией
4 октября 2016 г. обновлено: Materno-Perinatal Hospital of the State of Mexico
Марганец, возможный фактор более высокой смертности у женщин с энцефалопатией
Цель:
Сообщите об уровнях марганца в сыворотке крови и смертности у пациентов с энцефалопатией.
Пациенты и участники:
Последовательные пациенты в возрасте > 18 лет с печеночной энцефалопатией и информированное согласие, подписанное их семьями.
Вмешательства:
Были получены клинические характеристики пациентов, а также биохимические тесты функции почек, уровни гемоглобина, глюкозы и альбумина, а также образец крови для анализа уровня марганца с помощью атомно-абсорбционного спектрометра с графитовой печью.
Гипотеза:
Существует разница в уровне марганца у пациентов мужского и женского пола.
Обзор исследования
Статус
Прекращено
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
9
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
D.f.
-
Mexico, D.f., Мексика, 03900
- General Hospital "Dr. Darío Fernández Fierro"
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Последовательные пациенты в возрасте > 18 лет с печеночной энцефалопатией и информированное согласие, подписанное их семьями.
Описание
Критерии включения:
- Последовательные пациенты в возрасте > 18 лет
- При печеночной энцефалопатии
- Информированное согласие, подписанное их семьями
Критерий исключения:
- Портальное шунтирование
- Рак любой локализации
- Известные злокачественные новообразования и другие тяжелые заболевания, сокращающие ожидаемую продолжительность жизни < 6 месяцев
- Психическое заболевание
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Клиническая эволюция
Временное ограничение: шесть месяцев
|
Количество участников, которые умерли, по сравнению с теми, кто остался жив после 6 месяцев наблюдения с момента первого поступления в отделение неотложной помощи.
|
шесть месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Уровни марганца
Временное ограничение: До шести месяцев мы наблюдали за завербованными пациентами, чтобы определить, кто еще жив.
|
У пациентов с энцефалопатией мы взяли отдельные образцы крови, проанализированные в лаборатории биохимии в Национальном институте неврологии и нейрохирургии, Мехико, город, с помощью атомно-абсорбционного спектрометра с графитовой печью в соответствии с методикой, описанной Плебаном.
|
До шести месяцев мы наблюдали за завербованными пациентами, чтобы определить, кто еще жив.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Hugo Mendieta Zerón, PhD, Materno-Perinatal Hospital of the State of Mexico
- Директор по исследованиям: Camilo Rios Castañeda, PhD, National Institute of Neurology and Neurosurgery
- Учебный стул: Mónica Rodríguez Rodríguez, MD, General Hospital "Dr. Darío Fernández Fierro"
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2003 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 января 2005 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 января 2005 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 января 2009 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 августа 2009 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
25 сентября 2009 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
8 ноября 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 октября 2016 г.
Последняя проверка
1 августа 2009 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Заболевания пищеварительной системы
- Печеночная недостаточность
- Печеночная недостаточность
- Метаболические заболевания
- Заболевания центральной нервной системы
- Заболевания нервной системы
- Заболевания печени
- Заболевания головного мозга, Метаболические
- Печеночная энцефалопатия
- Заболевания головного мозга
Другие идентификационные номера исследования
- HGDrDFF-Mn2008
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .