Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Mangan hos kvinder med encefalopati

4. oktober 2016 opdateret af: Materno-Perinatal Hospital of the State of Mexico

Mangan, mulig faktor for højere dødelighed hos kvinder med encefalopati

Objektiv:

Rapporter manganserumniveauer og dødelighed hos encefalopatiske patienter.

Patienter og deltagere:

Konsekutive patienter i alderen > 18 år, med hepatisk encefalopati og informeret samtykke underskrevet af deres familier.

Interventioner:

Patienternes kliniske karakteristika såvel som biokemiske test af nyrefunktion, hæmoglobin, glucose og albuminniveauer blev opnået samt en blodprøve til analyse af manganniveauer med et grafitovns atomabsorptionsspektrometer.

Hypotese:

Der er forskel på manganniveauerne mellem mandlige og kvindelige patienter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

9

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Mexico
    • D.f.
      • Mexico, D.f., Mexico, 03900
        • General Hospital "Dr. Darío Fernández Fierro"

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Konsekutive patienter i alderen > 18 år, med hepatisk encefalopati og informeret samtykke underskrevet af deres familier.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Konsekutive patienter i alderen > 18 år
  • Med hepatisk encefalopati
  • Informeret samtykke underskrevet af deres familier

Ekskluderingskriterier:

  • Portal bypass kirurgi
  • Kræft af enhver lokalisering
  • Kendt malignitet og andre alvorlige sygdomme, som forkorter forventet levetid < 6 måneder
  • Psykiatrisk sygdom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Klinisk Evolution
Tidsramme: seks måneder
Antal deltagere, der døde versus dem, der forblev i live efter 6 måneders opfølgning siden første indgang på skadestuen
seks måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Mangan niveauer
Tidsramme: Op til seks måneder fulgte vi de rekrutterede patienter for at afgøre, hvem der stadig var i live
Fra encefalopatiske patienter tog vi individuelle blodprøver, analyseret i biokemi-laboratoriet ved National Institute of Neurology and Neurosurgery, Mexico, City, med et grafitovns atomabsorptionsspektrometer ifølge teknikken rapporteret af Pleban.
Op til seks måneder fulgte vi de rekrutterede patienter for at afgøre, hvem der stadig var i live

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Materno-Perinatal Hospital of the State of Mexico

Samarbejdspartnere

Hospital General "Dr. Darío Fernández Fierro"
National Institute of Neurology and Neurosurgery

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Hugo Mendieta Zerón, PhD, Materno-Perinatal Hospital of the State of Mexico
  • Studieleder: Camilo Rios Castañeda, PhD, National Institute of Neurology and Neurosurgery
  • Studiestol: Mónica Rodríguez Rodríguez, MD, General Hospital "Dr. Darío Fernández Fierro"

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2003

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. januar 2005

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. januar 2005

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. januar 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. august 2009

Først opslået (SKØN)

25. september 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

8. november 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. oktober 2016

Sidst verificeret

1. august 2009

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • HGDrDFF-Mn2008

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hepatisk encefalopati

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Liberia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner