脳症の女性におけるマンガン
2016年10月4日 更新者：Materno-Perinatal Hospital of the State of Mexico
マンガン、脳症の女性の死亡率を高める可能性のある要因
目的：
脳症患者のマンガン血清レベルと死亡率を報告します。
患者と参加者:
-18歳以上の連続した患者で、肝性脳症があり、家族が署名したインフォームドコンセント。
介入:
患者の臨床的特徴、ならびに腎機能、ヘモグロビン、グルコース、およびアルブミンのレベルの生化学的検査と、グラファイト炉原子吸光分析計でマンガンのレベルを分析するための血液サンプルが得られました。
仮説：
男性患者と女性患者ではマンガン濃度に差があります。
調査の概要
状態
終了しました
条件
研究の種類
観察的
入学 (実際)
9
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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D.f.
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Mexico、D.f.、メキシコ、03900
- General Hospital "Dr. Darío Fernández Fierro"
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
-18歳以上の連続した患者で、肝性脳症があり、家族が署名したインフォームドコンセント。
説明
包含基準:
- 18歳以上の連続患者
- 肝性脳症で
- 家族が署名したインフォームドコンセント
除外基準:
- ポータルバイパス手術
- あらゆる局在のがん
- -平均余命を6か月未満に短縮する既知の悪性腫瘍およびその他の重篤な疾患
- 精神疾患
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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臨床進化
時間枠：六ヶ月
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緊急治療室に最初に入ってから 6 か月の追跡調査後に死亡した参加者と生存していた参加者の数
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六ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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マンガン濃度
時間枠：募集された患者を最大6か月追跡して、誰がまだ生きているかを判断しました
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脳症患者から個々の血液サンプルを採取し、Pleban によって報告された技術に従って、グラファイト炉原子吸光分光計を使用して、国立神経学および脳神経外科研究所 (メキシコシティ) の生化学研究所で分析しました。
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募集された患者を最大6か月追跡して、誰がまだ生きているかを判断しました
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Hugo Mendieta Zerón, PhD、Materno-Perinatal Hospital of the State of Mexico
- スタディディレクター：Camilo Rios Castañeda, PhD、National Institute of Neurology and Neurosurgery
- スタディチェア：Mónica Rodríguez Rodríguez, MD、General Hospital "Dr. Darío Fernández Fierro"
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2003年1月1日
一次修了 (実際)
2005年1月1日
研究の完了 (実際)
2005年1月1日
試験登録日
最初に提出
2009年1月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年8月17日
最初の投稿 (見積もり)
2009年9月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年11月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年10月4日
最終確認日
2009年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。