Влияние перераспределения жировой ткани на течение сосудистой дисфункции — когорта NUMEVOX (NUMEVOX)
16 октября 2009 г. обновлено: University Hospital, Angers
Когорта NUMEVOX предназначена для наблюдения за макро- и микрососудистой дисфункцией в связи с перераспределением жировой ткани у пациентов с метаболическим синдромом, связанным со стеатозом печени, апноэ во сне.
Продолжительность наблюдения составляет 3 года для каждого пациента, входящего в когорту.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
500
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Angers, Франция, 49993
- Рекрутинг
- Pôle Maladies Métaboliques et Médecine Interne
-
Младший исследователь:
- GEORGES LEFTHERIOTIS, MD-PHD
-
Младший исследователь:
- FREDERIC GAGNADOUX, MD-PHD
-
Младший исследователь:
- PAUL CALES, MD-PHD
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Любой пациент с подозрением на метаболический синдром с апноэ во сне или без стеатоза печени.
Информированное согласие с подписью.
Описание
Критерии включения:
- информированное согласие
- возраст > 18 лет
- подозрение на метаболический синдром
- связан с французским социальным здравоохранением
Критерий исключения:
- возраст < 18 лет
- беременность
- нет информированного согласия
- не подходит для исследования (нет рассеянного склероза, рака)
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Метаболический синдром (МС)
Пациенты с подозрением на метаболический синдром без апноэ во сне или стеатоза печени
|
|
РС с апноэ сна
Метаболический синдром с апноэ сна
|
|
РС со стеатозом печени
Метаболический синдром со стеатозом печени
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: pierre henri Ducluzeau, MD PhD, UH Angers
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 марта 2008 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 марта 2014 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 марта 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 октября 2009 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
16 октября 2009 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
19 октября 2009 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
19 октября 2009 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
16 октября 2009 г.
Последняя проверка
1 октября 2009 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CHU-Promoteur 08-01
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .