Impact van herverdeling van vetweefsel op het tijdsverloop van vasculaire disfunctie - het NUMEVOX-cohort (NUMEVOX)
16 oktober 2009 bijgewerkt door: University Hospital, Angers
Het NUMEVOX-cohort is bedoeld voor het opvolgen van de macro- en microvasculaire disfunctie met betrekking tot vetweefselverdeling bij patiënten met metabool syndroom geassocieerd met leversteatose, slaapapneu.
De duur van de follow-up is 3 jaar voor elke patiënt die in het cohort komt.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
500
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Angers, Frankrijk, 49993
- Werving
- Pôle Maladies Métaboliques et Médecine Interne
-
Onderonderzoeker:
- GEORGES LEFTHERIOTIS, MD-PHD
-
Onderonderzoeker:
- FREDERIC GAGNADOUX, MD-PHD
-
Onderonderzoeker:
- PAUL CALES, MD-PHD
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Elke patiënt die verdacht wordt van metabool syndroom met of zonder slaapapneu of leversteatose.
Geïnformeerde toestemming met handtekening.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- geïnformeerde toestemming
- leeftijd > 18 jaar
- verdacht van metabool syndroom
- aangesloten bij de franse sociale gezondheidszorg
Uitsluitingscriteria:
- leeftijd < 18 jaar
- zwangerschap
- geen geïnformeerde toestemming
- niet in aanmerking voor de studie (geen MS, kanker)
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Metabool syndroom (MS)
Patiënten verdacht van metabool syndroom zonder slaapapneu of leversteatose
|
|
MS met slaapapneu
Metabool syndroom met slaapapneu
|
|
MS met leversteatose
Metabool syndroom met leversteatose
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: pierre henri Ducluzeau, MD PhD, UH Angers
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 maart 2008
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 maart 2014
Studie voltooiing (Verwacht)
1 maart 2017
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
16 oktober 2009
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
16 oktober 2009
Eerst geplaatst (Schatting)
19 oktober 2009
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
19 oktober 2009
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
16 oktober 2009
Laatst geverifieerd
1 oktober 2009
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- CHU-Promoteur 08-01
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Metabole ziekten
-
University of PennsylvaniaVoltooidPatiënten met primaire of secundaire diagnose Code of Intrntl Classification of Diseases, 9th Revision, (ICD-9-CM) 410 (Behalve wanneer het 5e cijfer 2 was)Verenigde Staten
-
SpringWorks Therapeutics, Inc.VerkrijgbaarNeurofibromatose Type 1-geassocieerde plexiforme neurofibromen | Histiocytisch neoplasma | Andere MAP-K Pathway Driven Diseases