Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Patient-Reported Outcomes-Based Palliative and Hospice Care Practice: A Usability Study

6 июня 2013 г. обновлено: M.D. Anderson Cancer Center

A Usability Study of Patient-Reported Outcomes (PRO)-Based Palliative and Hospice Care Practice: Integrating PROs and Decision Support Into an Electronic Record

The goal of this research study is to learn if palliative care patients or caregivers, and palliative care physicians or nurses can use a computer program designed to provide information about the symptoms and overall health of cancer patients.

Обзор исследования

Подробное описание

The Patient-Reported Outcomes (PRO) Computer System:

The PRO computer system used in this study has been designed to help doctors and nurses check the symptoms and overall health status of patients with cancer by reviewing the computer entries of patients and caregivers. The system has also been designed to help doctors and nurses make decisions about how to care for patients based on the computer entries.

Questionnaire and Review Session:

If you agree to take part in this study, you will have an questionnaire and review session at the Palliative Care outpatient clinic. The session will be conducted by a research staff member, but the study chair and/or other study staff members may also attend the session. The questionnaire and review session will have 3 steps, which are described below:

  • If you are a patient receiving palliative care, you will use the PRO computer system to complete 2 questionnaires about any symptoms you may be experiencing and your overall health. If you are a caregiver for someone who is receiving palliative care, you will use the PRO computer system to complete 2 questionnaires about any symptoms that the patient you are caring for may be experiencing and their overall health. The study staff will instruct you on how to use the PRO computer system.
  • If you are a physician or nurse, you will use the PRO computer system to complete 4 questionnaires about the symptoms and overall health of patients who are receiving palliative care. The study staff will instruct you on how to use the PRO computer system.
  • You will then look at the results of the questionnaires you have completed, which will be shown to you in both number and graph form. You will also be shown other features and potential uses of the PRO computer system.
  • Last, you will be asked about how easily you were able to use the computer system. You will also be asked about any changes you think could make the program easier to use.

The questionnaire and review session should take about 30 minutes to complete.

Study Data:

Your responses to the questionnaires will be destroyed after the questionnaire and review session. The responses you give when asked about the use of the PRO computer system will be kept after the questionnaire and review session. Only the study staff will have access to your responses. However, your responses will be coded with a study ID number, not by your name. Your saved responses will be stored in password-protected files that are available only to the study staff for 3 years.

Length of Study:

Your participation in this study will be over after you complete the questionnaire and review session.

This is an investigational study.

Up to 9 patients and 9 caregivers will take part in this study. All will be enrolled at M. D. Anderson.

Up to 9 physicians and nurses (4-5 of each) will take part in this study. All will be enrolled at M. D. Anderson.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

18

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

21 год и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Palliative care patients receiving care at University of Texas MD Anderson Cancer Center and their caregivers, physicians and nurses, all over the age of 21.

Описание

Inclusion Criteria:

  1. All patient/caregiver participants will be adults 21 years of age or older.
  2. Participants will be palliative care cancer patients and/or their designated caregivers.
  3. Participating patients should be receiving palliative care at the MD Anderson Cancer Center as an inpatient or have attended at least one outpatient appointment; participating caregivers should have provided care to their patient during an inpatient stay or have attended at least one outpatient appointment with their patient.
  4. Physicians and nurses who are experts in palliative care will be eligible for study participation. For this study's purposes, a physician or nurse with a minimum of four years of experience working in a palliative care setting will be considered an expert in palliative care.

Exclusion Criteria:

  1. Patients or caregivers who are not able to report on symptom status using the electronic measurement system.
  2. Patient, caregivers, physicians, or nurses who do not agree to sign the study's informed consent documents.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Patient
Patient computer system use questionnaire
Use PRO computer system to complete 2 questionnaires about any symptoms patient may be experiencing and their overall health, 30 minutes to complete. Review session about use of computer system and suggested changes.
Другие имена:
  • Опрос
  • Computer Program
Use PRO computer system to complete 4 questionnaires about symptoms their overall health of patients, 30 minutes to complete. Review session about use of computer system and suggested changes.
Другие имена:
  • Опрос
  • Computer Program
Caregiver
Caregiver computer system use questionnaire
Use PRO computer system to complete 2 questionnaires about any symptoms patient may be experiencing and their overall health, 30 minutes to complete. Review session about use of computer system and suggested changes.
Другие имена:
  • Опрос
  • Computer Program
Use PRO computer system to complete 4 questionnaires about symptoms their overall health of patients, 30 minutes to complete. Review session about use of computer system and suggested changes.
Другие имена:
  • Опрос
  • Computer Program
Healthcare Provider
Physician and Nurse computer system use questionnaire
Use PRO computer system to complete 2 questionnaires about any symptoms patient may be experiencing and their overall health, 30 minutes to complete. Review session about use of computer system and suggested changes.
Другие имена:
  • Опрос
  • Computer Program
Use PRO computer system to complete 4 questionnaires about symptoms their overall health of patients, 30 minutes to complete. Review session about use of computer system and suggested changes.
Другие имена:
  • Опрос
  • Computer Program

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Evaluation of System Usability of the Prototype Solution (Questionnaire Responses)
Временное ограничение: Single assessment point
Single assessment point

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Учебный стул: Michael A. Kallen, PhD, UT MD Anderson Cancer Center

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 ноября 2009 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2012 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 ноября 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 декабря 2009 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

2 декабря 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

7 июня 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 июня 2013 г.

Последняя проверка

1 июня 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2009-0776

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Продвинутые Раки

Подписаться