Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка состава иммунных клеток крови и фолликулярной жидкости у пациентов, перенесших экстракорпоральное оплодотворение

16 марта 2010 г. обновлено: Hillel Yaffe Medical Center
Этиология бесплодия у большинства пациенток с плохим ответом на стимуляцию яичников остается неизвестной. В этом исследовании будет изучена роль иммунных клеток (Т-клеток, В-клеток, дендритных клеток и NK-клеток), составляющих иммунную систему, которая обычно борется с инфекциями и раком. Мы, исследователи, обнаружили, что специализированные NK-клетки, помогающие формированию новых кровеносных сосудов, обнаруживаются в жидкости, окружающей яйцеклетку во время ЭКО, только у пациенток с хорошим ответом на стимуляцию яичников. Теперь мы хотим расширить наши исследования и сопоставить наши результаты с кровотоком в яичниках, измеренным с помощью 3D-ультразвука, и с наличием других клеток в иммунной системе.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Тип исследования

Наблюдательный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Hadera, Израиль, 38100
        • Hillel Yaffe Medical Center

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 27 лет до 43 года (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты клиники ЭКО в центре третичной медицинской помощи

Описание

Критерии включения:

  • Возраст 27-43 года
  • Диагностика бесплодия на фоне эндометриоза, выраженного мужского фактора, непроходимости маточных труб.
  • Пациентка, проходящая ЭКО

Критерий исключения:

  • Индекс массы тела (ИМТ) > 38 кг/м2
  • Аномальная полость матки по данным соногистерограммы или гистеросальпингографии
  • Любое текущее использование системных стероидных препаратов или любое лечение бесплодия в течение 3 месяцев после включения в исследование.
  • Любые противопоказания к беременности и вынашиванию беременности.
  • Любая аномалия яичников или брюшной полости, которая может помешать адекватной оценке TVS.
  • Отсутствие одного или двух яичников
  • Клинически значимое системное заболевание (например, инсулинозависимый диабет, дисфункция надпочечников, органическое внутричерепное поражение, синдром поликистозных яичников, гиперпролактинемия или опухоль гипоталамуса) или серьезное заболевание (неоплазия).
  • История (в течение последних 12 месяцев) или текущее злоупотребление алкоголем или наркотиками.
  • Прием любых исследуемых препаратов в течение трех месяцев до включения в исследование.
  • Любое заболевание, которое может повлиять на всасывание, распределение, метаболизм или выведение исследуемых препаратов, желудочно-кишечные заболевания, синдромы мальабсорбции и дисфункция печени.
  • Необъяснимые гинекологические кровотечения.
  • Эякулированной спермы недостаточно для проведения ИКСИ.
  • Пациент не может адекватно общаться с исследователями и соблюдать требования всего исследования.
  • Скрининг крови на аномальный ХГЧ, сделанный для обоих партнеров, включая: пролактин, тиреотропный гормон, серологию ВИЧ, серологию гепатита В и С, краснуху, группу и скрининг и серологию сифилиса до участия в исследовании.
  • Нежелание давать письменное информированное согласие. Предыдущее участие в этом исследовании или одновременное участие в другом клиническом исследовании.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Пациенток ЭКО - 1
Плохие ответчики
Пациенток ЭКО - 2
Хорошие ответчики

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 марта 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 марта 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

10 марта 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

18 марта 2010 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 марта 2010 г.

Последняя проверка

1 марта 2010 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 022-10

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться