Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Ретроспективное фармакоэкономическое исследование рака легкого

9 июня 2010 г. обновлено: Taipei Medical University WanFang Hospital

Ретроспективное фармакоэкономическое исследование рака легких в больнице Ван-Фан

Рак легких является причиной № смертей от рака на Тайване. Тем не менее, большинство случаев рака легкого диагностируется на поздних стадиях, не поддающихся хирургическому удалению. С появлением новых таргетных агентов, таких как ингибиторы тирозинкиназы EGFR, и идентификацией мутаций EGFR, лечение рака легкого в последние годы заметно изменилось. Однако эти новые агенты являются дорогостоящими, и их оплата ограничена в определенных ситуациях, определенных Агентством национального страхования. Поэтому использование баз данных Агентства национального страхования может не отразить точное влияние на фармакоэкономику. В этом исследовании следователи проанализируют данные из третичного медицинского центра, где все расходы, включая страховое возмещение, доплату и оплату, не покрываются страховкой. Исследователи также сравнит результаты исследователей с национальной базой данных, чтобы проанализировать экономическую выгоду этих новых агентов при раке легких.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

91

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • ВЗРОСЛЫЙ
  • OLDER_ADULT
  • РЕБЕНОК

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

пациенты с раком легких в больнице WanFang

Описание

Критерии включения:

  • пациенты с раком легких в больнице WanFang

Критерий исключения:

  • не

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2008 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 января 2010 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 ноября 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 июня 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 июня 2010 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

10 июня 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

10 июня 2010 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 июня 2010 г.

Последняя проверка

1 июня 2010 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться