- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01140958
Um estudo farmacoeconômico retrospectivo do câncer de pulmão
9 de junho de 2010 atualizado por: Taipei Medical University WanFang Hospital
Um estudo farmacoeconômico retrospectivo do câncer de pulmão no Hospital Wan-Fang
O câncer de pulmão é a causa número 1 de morte por câncer em Taiwan.
No entanto, a maioria dos cânceres de pulmão é diagnosticada em estágio avançado, não passível de ressecção cirúrgica.
Com a introdução de novos agentes direcionados, como os inibidores de tirosina quinase EGFR e a identificação de mutações EGFR, o tratamento do câncer de pulmão mudou significativamente nos últimos anos.
No entanto, esses novos agentes são caros e seu pagamento é restrito em determinadas situações definidas pela Agência Nacional de Seguros.
Portanto, o uso de bancos de dados da Agência Nacional de Seguros pode não ser capaz de refletir o impacto exato na farmacoeconomia.
Neste estudo, os investigadores analisarão os dados de um centro médico terciário, onde todos os custos, incluindo reembolso de seguro, copagamento e pagamento não cobertos pelo seguro.
Os investigadores também irão comparar com os resultados dos investigadores com o banco de dados nacional para analisar o custo-benefício desses novos agentes no câncer de pulmão.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
91
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- ADULTO
- OLDER_ADULT
- CRIANÇA
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
pacientes com câncer de pulmão no Hospital WanFang
Descrição
Critério de inclusão:
- pacientes com câncer de pulmão no Hospital WanFang
Critério de exclusão:
- não
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de março de 2008
Conclusão Primária (REAL)
1 de janeiro de 2010
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
1 de novembro de 2010
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de junho de 2010
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
9 de junho de 2010
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
10 de junho de 2010
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
10 de junho de 2010
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
9 de junho de 2010
Última verificação
1 de junho de 2010
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Pharmacoeconomic-01
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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