Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка церебральной оксигенации с помощью спектрофотометрии ближнего инфракрасного диапазона (NIRS) при гипернатриемической дегидратации у новорожденных

17 февраля 2011 г. обновлено: Zekai Tahir Burak Women's Health Research and Education Hospital
Цель исследования — оценка церебральной оксигенации методом спектрофотометрии в ближней инфракрасной области спектра (БИКС) при гипернатриемической дегидратации у новорожденных.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

2

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Samanpazarı
      • Ankara, Samanpazarı, Турция, 06460
        • Рекрутинг
        • Zekai Tahir Burak Maternity Teaching Hospital
        • Контакт:
          • melek akar, M.D.
          • Номер телефона: +905052550518
          • Электронная почта: melek_akar@yahoo.com.tr

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 1 день до 1 месяц (РЕБЕНОК)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • неделя беременности > 37 ве Na > 150 мг/дл
  • обезвоживание

Критерий исключения:

  • Сепсис
  • Внутричерепная геморрагия
  • Врожденные пороки сердца

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: ПОКАЗ
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ACTIVE_COMPARATOR: церебральная оксигенация
INVOS 5100 — ЭТО ОБОРУДОВАНИЕ, КОТОРОЕ ИЗМЕРЯЕТ МЕТОДОМ БЛИЖНЕЙ ИНФРАКРАСНОЙ СПЕКТРОФОТОМЕТРИИ ОКСИГЕНИРОВАНИЕ МОЗГА.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
МОЗГОВАЯ ОКСИГЕНАЦИЯ
Временное ограничение: 3 МЕСЯЦА
МЕТОДЫ НИРС
3 МЕСЯЦА

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
НЕЙРОРАЗВИТИЕ
Временное ограничение: 12-18 МЕСЯЦЕВ
ОЦЕНКА НЕРВНОГО РАЗВИТИЯ
12-18 МЕСЯЦЕВ

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 2011 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

1 мая 2011 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 августа 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 февраля 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 февраля 2011 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

18 февраля 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

18 февраля 2011 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 февраля 2011 г.

Последняя проверка

1 февраля 2011 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 5

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться