Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

The Infective Pulmonary Exacerbations in Cystic Fibrosis - an Ecological Perspective

17 марта 2016 г. обновлено: Imperial College London

Given the treatment burden and excess morbidity and mortality associated with acute infective exacerbations in cystic fibrosis, a clear understanding of the mechanisms involved in the origins of an infective exacerbation and the response to antibiotics is vital to improving long-term outcomes in CF.

This study will examine 3 areas of interest in CF exacerbations.

  1. Bacterial biodiversity and its clinical significance
  2. The role of bacteria which are able to rapidly mutate (hypermutators)
  3. Inter-bacterial communication and its role in infective exacerbations

Study Hypothesis 1

Increased microbiological diversity represents a balanced community of bacteria. The presence of a diverse population of bacteria in CF infections therefore predicts a better outcome for treatment than when a population consists of a small number of more virulent organisms.

Study Hypothesis 2

Pseudomonas aeruginosa hypermutators can mutate much more often than ordinary Pseudomonas aeruginosa bacteria. Hypermutators are likely to grow better when the bacteria are under stress, such as during antibiotic treatment or during an infection. They are, however, weaker organisms because of the multiple mutations they have undergone. Their presence does not relate to clinical outcome but may be associated with the emergence of antibiotic resistance.

Study Hypothesis 3

Some Pseudomonas aeruginosa bacteria communicate with each other by secreting and responding to chemicals known as quorum sensing (QS)molecules. As well as affecting the behaviour of bacteria, these QS molecules can cause inflammation in the lung of CF patients. Selective growth of QS-producing organisms can trigger lung exacerbations in CF. If antibiotics kill this population of bacteria and QS molecule levels drop in the lung, patients recover from infection quickly. Failure to kill these bacteria with antibiotics allow QS molecule levels to remain elevated and patients to have prolonged infections.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

We will sequentially recruit patients attending our CF centre with an infective exacerbation of CF, who are chronically infected with Pseudomonas aeruginosa.

We will record spirometry, blood markers of inflammation, quality of life questionnaires and investigate sputum samples for:

  1. Routine microbiology
  2. Bacterial diversity using 16s RNA identification techniques
  3. Relative abundance of P.aeruginosa hypermutators
  4. Levels of quorum sensing molecules

These observations will be undertaken before commencing intravenous antibiotic therapy, on days 7, 10 and the last day of antibiotic therapy. Patients will also be reviewed one month after the end of antibiotic therapy where spirometry and a sputum sample will be collected for the above investigations.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

50

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

16 лет и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Adult patients with Cystic Fibrosis attending to commence intravenous antibiotics for a pulmonary exacerbation of CF

Описание

Inclusion Criteria:

  • Confirmed diagnosis of Cystic Fibrosis
  • Chronic Pseudomonas aeruginosa
  • Symptoms and signs of infective exacerbation

Exclusion Criteria:

  • age under 16
  • unable to give consent or patients with significant mental health problems
  • co-existent active allergic bronchopulmonary aspergillosis requiring a change in steroid or antifungal therapy
  • a previous participant in this study

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Cystic Fibrosis, infection
Cystic Fibrosis patients with an infective exacerbation

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Margaret Hodson, MD MSc FRCP, Imperial College London

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 2011 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 августа 2012 г.

Завершение исследования

7 декабря 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 февраля 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 февраля 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

1 марта 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

21 марта 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 марта 2016 г.

Последняя проверка

1 марта 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться