Использование глюкозы и физиологического раствора для восприятия движений плода
3 марта 2011 г. обновлено: Tel-Aviv Sourasky Medical Center
Влияние введения глюкозы на восприятие движений плода
Целью данного исследования является проверка гипотезы о том, что введение глюкозы увеличивает восприятие движения плода беременной женщиной.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
100
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Tel Aviv, Израиль, 64239
- Рекрутинг
- Lis Maternity Hospital, Tel Aviv Sourasky Medical Center
-
Контакт:
- Ariel Many, MD
- Номер телефона: 97236925633
-
Контакт:
- Nadav Mishan, MD
- Номер телефона: 97236925633
-
Главный следователь:
- Ariel Many, MD
-
Младший исследователь:
- Nadav Mishan, MD
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 45 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
- Здоровые роженицы с одноплодной беременностью в 3 триместре
Критерий исключения:
- Любое заболевание матери (диабет, гипертония), многоплодная беременность, аномалии развития плода, многоводие
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Четырехместный
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: глюкоза 5%
|
500 мл глюкозы 5% в течение 30 минут
|
|
Активный компаратор: солевой раствор
|
солевой раствор
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
движения плода, воспринимаемые матерью
Временное ограничение: один час
|
Влияние инфузии глюкозы по сравнению с физиологическим раствором на восприятие движений плода.
мать будет подсчитывать движения плода, которые она ощущает через час после вливания физиологического раствора/глюкозы, и сообщать об этом ответственному акушеру.
Исследование направлено на выяснение того, увеличивает ли глюкоза движения плода.
|
один час
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Ariel Many, MD, Lis Maternity Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2011 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 января 2012 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 января 2012 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
14 декабря 2010 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
3 марта 2011 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
4 марта 2011 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
4 марта 2011 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 марта 2011 г.
Последняя проверка
1 марта 2011 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- TASMC-10-am-0512-CTIL
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .